Date published: 2025-12-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

D-Isoleucine (CAS 319-78-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
D-Ile-OH
Numéro CAS:
319-78-8
Masse Moléculaire:
131.20
Formule Moléculaire:
C6H13NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La D-Isoleucine, acide aminé essentiel, joue un rôle dans le bon fonctionnement de l'organisme. En tant que composant important des protéines, elle participe à de nombreux processus métaboliques. Son importance réside dans le développement du tissu musculaire, la production d'énergie et la synthèse d'hormones, d'enzymes et d'autres protéines. Les sources naturelles de D-Isoleucine comprennent la viande, le poisson, les œufs, les produits laitiers, les noix et les légumineuses. Elle est également disponible sous forme de complément alimentaire. La D-Isoleucine trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Elle intervient dans la structure et la fonction des protéines, le métabolisme et les voies de signalisation cellulaire. En outre, elle contribue à l'étude des activités enzymatiques, des voies métaboliques, du génie génétique et de l'expression des gènes. La synthèse des protéines et d'autres molécules, ainsi que la production d'énergie, dépendent de la D-Isoleucine. Elle contribue également au métabolisme des graisses et des hydrates de carbone et joue un rôle dans la production d'hormones et d'enzymes, ainsi que dans la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaires.


D-Isoleucine (CAS 319-78-8) Références

  1. Additions de Sakurai asymétriques et antisélectives catalysées par le scandium sur le glyoxyamide. Applications aux synthèses de la N-boc D-alloisoleucine et de la D-isoleucine.  |  Evans, DA., et al. 2006. Org Lett. 8: 2071-3. PMID: 16671784
  2. La libération neuronale de D-sérine et de glycine par le transporteur Asc-1 régule l'activité synaptique dépendante du récepteur NMDA.  |  Rosenberg, D., et al. 2013. J Neurosci. 33: 3533-44. PMID: 23426681
  3. Synthèse efficace d'acides aminés à chaîne D-branchée et de leurs composés marqués avec des isotopes stables en utilisant la D-aminoacide déshydrogénase.  |  Akita, H., et al. 2014. Appl Microbiol Biotechnol. 98: 1135-43. PMID: 23661083
  4. L'analyse de l'empreinte métabolique met en évidence le métabolisme de débordement et la production de D-isoleucine spécifiques aux souches de Staphylococcus aureus COL et HG001.  |  Dörries, K. and Lalk, M. 2013. PLoS One. 8: e81500. PMID: 24312553
  5. Dosage spectrophotométrique de la D-isoleucine à l'aide d'une D-aminoacide déshydrogénase créée artificiellement.  |  Akita, H., et al. 2014. Biotechnol Lett. 36: 2245-8. PMID: 24966047
  6. Inhibition énantiosélective du transport de la d-sérine par la (S)-cétamine.  |  Singh, NS., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 4546-4559. PMID: 26140427
  7. Ingénierie basée sur la structure d'une d-amino-acide déshydrogénase dépendante du NADP+ générée artificiellement.  |  Hayashi, J., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28363957
  8. Spécificité du substrat de la D-aminoacide oxydase hépatique et rénale du canard.  |  Elkin, RG. and Lyons, ML. 1988. Poult Sci. 67: 851-4. PMID: 2900508
  9. Développement et validation d'une méthode LC-MS/MS rapide, sélective et sensible pour la détermination simultanée des acides aminés D et L dans le sérum humain: application à l'étude du carcinome hépatocellulaire.  |  Han, M., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 2517-2531. PMID: 29492623
  10. D-acide aminé déshydrogénase thermostable artificielle: Création et application.  |  Akita, H., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 1760. PMID: 30123202
  11. Structure révisée de l'octapeptide cyclique Surugamide A.  |  Matsuda, K., et al. 2019. Chem Pharm Bull (Tokyo). 67: 476-480. PMID: 31061373
  12. Synthèse et activité de dérivés d'isoleucine sulfonamide en tant que nouveaux inhibiteurs de la chaîne légère de la neurotoxine botulique de sérotype A.  |  Thompson, JC., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115659. PMID: 32828426
  13. Origine biogénétique des résidus D-isoleucine et N-méthyl-L-alloisoleucine dans les actinomycines.  |  Yajima, T., et al. 1976. Antimicrob Agents Chemother. 9: 224-32. PMID: 57739

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

D-Isoleucine, 250 mg

sc-479078
250 mg
$449.00

D-Isoleucine, 1 g

sc-479078A
1 g
$1500.00