Date published: 2025-9-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

D-Idose (CAS 5978-95-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Idopyranose
Application(s):
D-Idose est un monosaccharide composant le sulfate de dermatane et le sulfate d'héparane.
Numéro CAS:
5978-95-0
Masse Moléculaire:
180.16
Formule Moléculaire:
C6H12O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-Idose est un composé synthétique qui peut être dissous dans l'eau et utilisé comme substitut aux métaux lourds dans les expériences de laboratoire. Son mécanisme d'action consiste à se lier à des récepteurs particuliers de l'organisme qui déclenchent des voies spécifiques pour produire les effets physiologiques ou biochimiques souhaités. Des études indiquent que la D-Idose peut se lier aux récepteurs des œstrogènes et de la sérotonine, entraînant respectivement la production d'hormones et de neurotransmetteurs. Il a également été démontré qu'elle possède des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes.


D-Idose (CAS 5978-95-0) Références

  1. Formes acycliques des [1-(13)C]aldohexoses en solution aqueuse: quantification par RMN (13)C et effets de l'isotope deutérium sur les équilibres tautomériques.  |  Zhu, Y., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6244-51. PMID: 11559169
  2. Approche aldol du glycolate SuperQuat pour la synthèse asymétrique de monosaccharides hexagonaux.  |  Davies, SG., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 348-59. PMID: 15632978
  3. Spectres de masse en tandem d'adduits d'ammonium de monosaccharides: différenciation des diastéréoisomères.  |  Madhusudanan, KP. 2006. J Mass Spectrom. 41: 1096-104. PMID: 16888745
  4. Séparation HPLC de tous les aldopentoses et aldohexoses sur une phase stationnaire échangeuse d'anions préparée à partir d'un copolymère à base de polystyrène et de diamine: effet de la concentration de l'éluant NaOH.  |  Inoue, K., et al. 2011. Molecules. 16: 5905-15. PMID: 21760572
  5. Dépendance de la configuration anomérique de l'anneau pyranose: idopyranosides de méthyle.  |  Sattelle, BM., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 6380-6. PMID: 22577942
  6. Caractéristiques structurelles des sucres qui déclenchent ou soutiennent la germination des conidies chez le champignon filamenteux Aspergillus niger.  |  Hayer, K., et al. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 6924-31. PMID: 23995938
  7. Analyse multidimensionnelle de 16 isomères du glucose par spectrométrie de mobilité ionique.  |  Gaye, MM., et al. 2016. Anal Chem. 88: 2335-44. PMID: 26799269
  8. Formes acycliques des aldohexoses et des cétohexoses en solutions aqueuses et DMSO: caractéristiques conformationnelles étudiées à l'aide de simulations de dynamique moléculaire.  |  Plazinski, W., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 9626-35. PMID: 26996921
  9. Synthèse des 28a-homoselenolupanes et des 28a-homoselenolupanes saponines.  |  Sidoryk, K., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 10238-10248. PMID: 27735956
  10. Les légumes comestibles comme source d'inhibiteurs différentiels de l'aldose réductase.  |  Balestri, F., et al. 2017. Chem Biol Interact. 276: 155-159. PMID: 28159579
  11. d-Idose, acide d-Iduronique et acide d-Idonique à partir de d-Glucose via des sucres à sept carbones.  |  Liu, Z., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31635397
  12. Évaluation de l'activité anti-proliférative de rares aldohexoses contre les lignées cellulaires cancéreuses humaines MOLT-4F et DU-145 et relation structure-activité de la D-Idose.  |  Ishiyama, H., et al. 2020. J Appl Glycosci (1999). 67: 95-101. PMID: 34354535
  13. Impact de la polarisation sur la dynamique des anneaux des monosaccharides d'hexose.  |  J N, C. and Mallajosyula, SS. 2023. J Chem Inf Model. 63: 208-223. PMID: 36475659
  14. Synthèse de dérivés de l'acide 3-désoxy-2-octulosonique et caractérisation de leurs 3-désoxyoctitols.  |  Krülle, T., et al. 1994. Carbohydr Res. 254: 141-56. PMID: 8180981

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

D-Idose, 50 mg

sc-285368
50 mg
$312.00

D-Idose, 100 mg

sc-285368A
100 mg
$516.00