Date published: 2025-9-8

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D-Histidine (CAS 351-50-8)

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Application(s):
D-Histidine est un acide aminé essentiel isomère inactif
Numéro CAS:
351-50-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
155.15
Formule Moléculaire:
C6H9N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La D-Histidine est un composant clé dans la synthèse des protéines et joue un rôle dans l'activité catalytique des enzymes. Elle agit comme un agent chélateur, se liant aux ions métalliques et facilitant diverses réactions biochimiques au sein des cellules. La D-Histidine est impliquée dans la régulation des niveaux de pH à l'intérieur des cellules et dans le bon fonctionnement de certaines voies métaboliques. Au niveau moléculaire, la D-histidine interagit avec d'autres molécules pour former des complexes stables, qui font partie intégrante de la structure et de la fonction des protéines. Sa capacité à donner et à accepter des protons peut être un acteur important dans les réactions acido-basiques, contribuant ainsi à la stabilité et à la fonctionnalité des systèmes biologiques. Le mécanisme d'action de la D-histidine implique sa participation à la formation de métalloprotéines et son rôle dans la coordination des ions métalliques dans les sites actifs des enzymes.


D-Histidine (CAS 351-50-8) Références

  1. La L-histidine, mais pas la D-histidine, atténue l'œdème cérébral consécutif à une lésion cryogénique chez le rat.  |  Ikeda, Y., et al. 2000. Acta Neurochir Suppl. 76: 195-7. PMID: 11450005
  2. Présence de résidus D-histidine dans les poly(arginyl-histidine) antimicrobiens, conférant une résistance à l'hydrolyse enzymatique.  |  Nishikawa, M. and Ogawa, K. 2004. FEMS Microbiol Lett. 239: 255-9. PMID: 15476974
  3. Sélection de l'histidine chirale par l'ARN D-ribose.  |  Illangasekare, M., et al. 2010. RNA. 16: 2370-83. PMID: 20940341
  4. La D-histidine et la L-histidine atténuent la mort neuronale induite par le zinc dans les cellules GT1-7.  |  Kawahara, M., et al. 2013. Metallomics. 5: 453-60. PMID: 23503404
  5. Auto-assemblage dynamique énantiosélectif de gouttelettes d'histidine sur des interfaces modifiées par des piliers[5]arènes.  |  Ma, J., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 1665-1671. PMID: 30561183
  6. Interactions stéréospécifiques entre l'histidine et les anticorps monoclonaux.  |  Baek, Y., et al. 2019. Biotechnol Bioeng. 116: 2632-2639. PMID: 31286487
  7. Composites vivants à morphologie de forme.  |  Rivera-Tarazona, LK., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaax8582. PMID: 32010767
  8. Détection colorimétrique de la doxycycline dans le sérum avec des nanoclusters d'or fonctionnalisés à la d-histidine comme nanozymes.  |  Song, Y., et al. 2020. Analyst. 145: 3564-3568. PMID: 32307504
  9. Effets synergiques de la D-arginine, de la D-méthionine et de la D-histidine contre les biofilms de Porphyromonas gingivalis.  |  Zhang, Z., et al. 2021. Biofouling. 37: 222-234. PMID: 33682548
  10. Discrimination énantiosélective de l'histidine au moyen d'une Bis-Porphyrine à pont cubain achiral.  |  Bettini, S., et al. 2021. Langmuir. 37: 13882-13889. PMID: 34784714
  11. Paire d'énantiomères chiraux de l'argent(I) 2D: reconnaissance chirale de la L- et de la D-histidine par voltampérométrie différentielle.  |  Kim, D., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 6046-6052. PMID: 35353103
  12. Utilisation des isomères D de l'arginine et de l'histidine par les poussins et les rats.  |  Baker, DH. and Boebel, KP. 1981. J Anim Sci. 53: 125-9. PMID: 7319936
  13. L'utilisation de la D-histidine chez Salmonella typhimurium est contrôlée par la protéine régulatrice répondant à la leucine (Lrp).  |  Hecht, K., et al. 1996. J Bacteriol. 178: 327-31. PMID: 8550449

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

D-Histidine, 5 g

sc-255057
5 g
$110.00