Date published: 2025-9-10

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D-Gulono-1,4-lactone (CAS 6322-07-2)

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Application(s):
D-Gulono-1,4-lactone est un acide hexanoïque utilisé comme matière première dans les synthèses d'EPC
Numéro CAS:
6322-07-2
Masse Moléculaire:
178.14
Formule Moléculaire:
C6H10O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-Gulono-1,4-lactone, un dérivé de l'acide sucré D-gulonique, joue un rôle essentiel dans la recherche biochimique en raison de son implication dans la biosynthèse de l'acide ascorbique (vitamine C) chez les animaux qui sont capables de le produire. Ce composé est particulièrement important dans les études visant à comprendre les voies biochimiques et les mécanismes enzymatiques qui conduisent à la synthèse de la vitamine C, une voie absente chez l'homme et certains autres animaux en raison de la perte évolutive de l'enzyme L-gulonolactone oxydase. Dans les applications de recherche, le D-Gulono-1,4-lactone est largement utilisé pour explorer les aspects physiologiques et de biologie moléculaire de la production d'acide ascorbique dans les cellules. Il sert de substrat à l'enzyme L-gulonolactone oxydase, qui catalyse la conversion du D-Gulono-1,4-lactone en acide ascorbique. Cette réaction est une étape critique dans la voie de biosynthèse de l'ascorbate, ce qui fait de ce composé un outil clé dans les études portant sur les facteurs génétiques et métaboliques influençant cette voie. En outre, le D-Gulono-1,4-lactone est utilisé dans des études biologiques comparatives pour comprendre pourquoi certaines espèces ont conservé la capacité de synthétiser la vitamine C alors que d'autres ne l'ont pas conservée. Ces recherches permettent de mieux comprendre la biologie évolutive et ont des implications pour la compréhension des mécanismes pathologiques liés au stress oxydatif et aux besoins alimentaires des différentes espèces. L'utilisation de ce composé dans ces contextes souligne sa valeur dans la recherche biologique fondamentale et sa contribution à notre compréhension des processus métaboliques vitaux.


D-Gulono-1,4-lactone (CAS 6322-07-2) Références

  1. Synthèse de L-glucose à partir de D-gulono-1,4-lactone.  |  Hajkó, J., et al. 1999. Carbohydr Res. 321: 116-20. PMID: 10612005
  2. Construction et application d'une base de données de spectres de masse et d'index de temps de rétention générée à partir de profils de métabolites de plantes GC/EI-TOF-MS.  |  Wagner, C., et al. 2003. Phytochemistry. 62: 887-900. PMID: 12590116
  3. Solvants eutectiques profonds basés sur des analogues naturels de l'acide ascorbique et du chlorure de choline.  |  Maneffa, AJ., et al. 2020. ChemistryOpen. 9: 550-558. PMID: 32373425
  4. La métabolomique du sérum de la polyarthrite rhumatoïde basée sur la LC-MS révèle le rôle de la désoxyinosine dans l'atténuation de l'arthrite induite par le collagène chez la souris.  |  Xu, D., et al. 2024. Heliyon. 10: e30903. PMID: 38778995
  5. Les gulono-1, 4-lactones Examen de leur synthèse, de leurs réactions et des dérivés apparentés  |  Crawford, T. C. 1981. Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry. 38: 287-321.
  6. Études conformationnelles sur les aldonolactones par spectroscopie RMN_ conformations de d-glucono-, d-mannono-, d-gulono- et d-galactono-1, 4-lactone en solution  |  Wałaszek, Z., & Horton, D. 1982. Carbohydrate Research. 105(1): 131-143.
  7. Nouvelle voie d'accès à des morpholines substituées énantiomériquement pures à partir de D-ribono-et D-gulono-1, 4-lactones  |  Bennis, K., Calinaud, P., Gelas, J., & Ghobsi, M. 1994. Carbohydrate research. 264(1): 33-44.
  8. Enthalpies molaires standard de formation de stéréoisomères cristallins d'aldono-1, 4-lactones  |  Flores, H., & Amador, P. 2004. The Journal of Chemical Thermodynamics. 36(11): 1019-1024.

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D-Gulono-1,4-lactone, 10 g

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10 g
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