Date published: 2025-9-19

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D-Glucurono-3,6-lactone (CAS 32449-92-6)

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Noms alternatifs:
Glucuronolactone
Application(s):
D-Glucurono-3,6-lactone est un dérivé de l'acide glucuronique étudié pour son efficacité contre l'hépatite canine.
Numéro CAS:
32449-92-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
176.12
Formule Moléculaire:
C6H8O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La D-Glucurono-3,6-lactone est une molécule précurseur dans la biosynthèse de l'acide ascorbique (vitamine C) dans la plupart des organismes vivants, y compris les plantes et les animaux. Ce composé sert d'intermédiaire dans la voie des glucuronates, où il subit une conversion enzymatique en acide ascorbique. En recherche, la D-Glucurono-3,6-lactone est utilisée pour étudier les voies de biosynthèse et les mécanismes de régulation impliqués dans la synthèse de la vitamine C. Les études se sont concentrées sur l'élucidation des mécanismes de synthèse de la vitamine C et des mécanismes de régulation. Les études se sont concentrées sur l'élucidation des enzymes responsables de la conversion du D-Glucurono-3,6-lactone en acide ascorbique, telles que la gulonolactone oxydase (GULO) chez les mammifères et la L-galactono-1,4-lactone déshydrogénase (GalLDH) chez les plantes. En comprenant les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la biosynthèse de la vitamine C, les chercheurs visent à améliorer la qualité nutritionnelle des cultures, à développer des stratégies pour augmenter la teneur en vitamine C des aliments et à étudier les rôles physiologiques de la vitamine C dans la santé et la maladie. En outre, la D-Glucurono-3,6-lactone est utilisée comme substrat dans les essais enzymatiques pour étudier la cinétique et la spécificité du substrat des enzymes impliquées dans la biosynthèse de la vitamine C. En outre, ce composé est un outil précieux dans les approches d'ingénierie métabolique visant à améliorer la production de vitamine C dans les hôtes microbiens pour des applications industrielles, telles que la production de suppléments de vitamine C et l'enrichissement des produits alimentaires. Dans l'ensemble, la D-Glucurono-3,6-lactone joue un rôle crucial dans l'avancement de notre compréhension du métabolisme de la vitamine C et de ses implications pour la santé humaine et la nutrition.


D-Glucurono-3,6-lactone (CAS 32449-92-6) Références

  1. Métabonomie': compréhension des réponses métaboliques des systèmes vivants aux stimuli physiopathologiques par l'analyse statistique multivariée des données spectroscopiques RMN biologiques.  |  Nicholson, JK., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 1181-9. PMID: 10598751
  2. Le profilage métabolique sur la bonne voie.  |  Glassbrook, N., et al. 2000. Nat Biotechnol. 18: 1142-3. PMID: 11062428
  3. Les effets de la boisson énergisante Red Bull sur les performances humaines et l'humeur.  |  Alford, C., et al. 2001. Amino Acids. 21: 139-50. PMID: 11665810
  4. Glucuronolactone et succharate, deux inhibiteurs de la synthèse du m-aminophényl glucuronide par des tranches de foie de rat.  |  SIE, HG. and FISHMAN, WH. 1954. J Biol Chem. 209: 73-82. PMID: 13192060
  5. Utilisation du glucuronolactone avec la streptomycine pour réduire la flore bactérienne du côlon.  |  DONALDSON, RC. and BRICKER, EM. 1951. AMA Arch Surg. 62: 118-24. PMID: 14789354
  6. Plan d'expériences: une stratégie efficace pour identifier les facteurs influençant l'extraction et la dérivatisation des échantillons d'Arabidopsis thaliana dans les études métabolomiques par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse.  |  Gullberg, J., et al. 2004. Anal Biochem. 331: 283-95. PMID: 15265734
  7. Mycobacterium tuberculosis possède une enzyme fonctionnelle pour la synthèse de la vitamine C, la L-gulono-1,4-lactone déshydrogénase.  |  Wolucka, BA. and Communi, D. 2006. FEBS J. 273: 4435-45. PMID: 16956367
  8. Les boissons énergétiques et leur impact sur le système cardiovasculaire: Mécanismes potentiels.  |  Grasser, EK., et al. 2016. Adv Nutr. 7: 950-60. PMID: 27633110
  9. Les boissons énergisantes provoquent des changements cardiovasculaires et métaboliques aigus indiquant des risques potentiels pour les jeunes adultes: A Randomized Controlled Trial.  |  Basrai, M., et al. 2019. J Nutr. 149: 441-450. PMID: 30805607
  10. Penicillium camemberti galacturonate reductase: oxydation/réduction en C-1 des acides uroniques et atténuation de l'inhibition du substrat par les acides aldoniques.  |  Wagschal, K., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 153: 1090-1098. PMID: 31756465
  11. Vitamines B, glucoronolactone et système immunitaire: Biodisponibilité, doses et efficacité.  |  Munteanu, C. and Schwartz, B. 2023. Nutrients. 16: PMID: 38201854

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