Date published: 2025-12-20

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D-Glucose, ethylenedithioacetal (CAS 3650-65-5)

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Noms alternatifs:
D-Glucose, cyclic 1,2-ethanediyl dithioacetal
Numéro CAS:
3650-65-5
Masse Moléculaire:
256.34
Formule Moléculaire:
C8H16O5S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-Glucose, éthylènedithioacétal est un composé important dans la recherche sur la chimie des glucides, en particulier pour son rôle dans la protection du groupe aldéhyde du glucose au cours de transformations synthétiques complexes. Le groupe éthylènedithioacétal est introduit dans la molécule de glucose pour protéger le carbone anomérique, empêchant les réactions indésirables à cet endroit et permettant la fonctionnalisation sélective d'autres groupes hydroxyles. Cette stratégie de protection est essentielle dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués, où un contrôle précis des voies de réaction est nécessaire. En recherche, le D-Glucose, éthylènedithioacétal est utilisé pour étudier les processus de glycosylation et les mécanismes enzymatiques. Il sert d'intermédiaire protégé dans la préparation de sucres modifiés, ce qui permet d'explorer les activités des glycosyltransférases et des glycosidases. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les voies de biosynthèse des glucides complexes et les rôles des liaisons glycosidiques spécifiques dans les systèmes biologiques. Sa réactivité stable et prévisible dans diverses conditions en fait un outil précieux pour synthétiser des donneurs et des accepteurs de glycosyle, ce qui facilite l'étude de la glycosylation et de la déglycosylation enzymatiques. En outre, le D-Glucose, éthylènedithioacétal joue un rôle essentiel dans l'exploration des interactions glucides-protéines, ce qui permet de mieux comprendre les processus de reconnaissance et de signalisation moléculaires. En utilisant ce composé, les scientifiques peuvent disséquer les aspects structurels et fonctionnels des hydrates de carbone, ce qui permet de mieux comprendre la glycoscience et ses implications dans diverses voies biochimiques. Cette recherche contribue à une meilleure compréhension des rôles fondamentaux des hydrates de carbone dans les processus cellulaires.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

D-Glucose, ethylenedithioacetal, 5 g

sc-257288
5 g
$202.00