Date published: 2025-9-8

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D-Glucose-6-phosphate monosodium salt (CAS 54010-71-8)

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Noms alternatifs:
G-6-P Na
Application(s):
D-Glucose-6-phosphate monosodium salt est un réactif et un substrat enzymatique pour la glucose-6-phosphate déshydrogénase
Numéro CAS:
54010-71-8
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
282.12
Formule Moléculaire:
C6H12O9P•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-Glucose-6-phosphate, sel monosodique est un intermédiaire dans la voie métabolique du glucose. Le D-Glucose-6-phosphate, sel monosodique est formé à partir du glucose en présence d'ATP et de l'enzyme hexokinase. Cette conversion est la première étape de la glycolyse et de la synthèse du glycogène. Le D-Glucose-6-phosphate, sel monosodique est impliqué dans la voie des pentoses phosphates, où il sert de précurseur pour la synthèse des nucléotides et d'autres biomolécules importantes. Le sel monosodique de D-Glucose-6-phosphate joue un rôle central dans le métabolisme du glucose et est une molécule clé dans la régulation de la production d'énergie.


D-Glucose-6-phosphate monosodium salt (CAS 54010-71-8) Références

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  2. Mesure des métabolites de l'oxyde nitrique dans les microdialysats cérébraux par un essai sensible de chromatographie liquide fluorométrique à haute performance.  |  Woitzik, J., et al. 2001. Anal Biochem. 289: 10-7. PMID: 11161289
  3. Extraction cérébrale de l'ion 4-(4-chlorophényl)-1-[4-(4-fluorophényl)-4-oxobutyl]pyridinium (HPP+), un métabolite neurotoxique de l'halopéridol: études utilisant le [3H]HPP+.  |  Kawashima, H., et al. 2002. Jpn J Pharmacol. 89: 426-8. PMID: 12233823
  4. Métabolisme de la prostaglandine A1 par le système monooxygénase P-450 microsomal hépatique chez le cobaye et le rat.  |  Kupfer, D. and Navarro, J. 1976. Life Sci. 18: 507-13. PMID: 1256251
  5. L'YrbH d'Escherichia coli est une D-arabinose 5-phosphate isomérase.  |  Meredith, TC. and Woodard, RW. 2003. J Biol Chem. 278: 32771-7. PMID: 12805358
  6. Inversion de la phosphorylation oxydative dans les particules submitochondriales en utilisant le glucose 6-phosphate et l'hexokinase comme système de régénération de l'ATP.  |  de Meis, L., et al. 1992. FEBS Lett. 308: 197-201. PMID: 1499730
  7. Métabolisme de l'uscharidine, un cardénolide de l'asclépiade, par des homogénats de tissus de larves de papillons monarques, Danaus plexippus L.  |  Marty, MA. and Krieger, RI. 1984. J Chem Ecol. 10: 945-56. PMID: 24318786
  8. Effet du cadmium sur les enzymes microsomales pulmonaires et rénales de métabolisation des médicaments chez le cobaye.  |  Karakaya, A. and Işcan, M. 1988. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 90: 241-4. PMID: 2904865
  9. Test immuno-enzymatique simple et rapide pour la gentamicine.  |  Wills, PJ. and Wise, R. 1979. Antimicrob Agents Chemother. 16: 40-2. PMID: 383013
  10. Absence de réactivité du D-arabinose 5-phosphate avec les enzymes de la voie des pentoses phosphates.  |  Wood, T. and Gascon, A. 1980. Arch Biochem Biophys. 203: 727-33. PMID: 7192965
  11. Le phénotype CYP2D6 détermine la conversion métabolique de l'hydrocodone en hydromorphone.  |  Otton, SV., et al. 1993. Clin Pharmacol Ther. 54: 463-72. PMID: 7693389
  12. Régiosélectivité et énantiosélectivité de l'oxydation du métoprolol par deux variantes de la P4502D6 exprimée par l'ADNc.  |  Mautz, DS., et al. 1995. Pharm Res. 12: 2053-6. PMID: 8786988
  13. Métabolisme de la dexaméthasone dans le rein humain: nicotinamide adénine dinucléotide-dépendante de la 11béta-réduction.  |  Diederich, S., et al. 1997. J Clin Endocrinol Metab. 82: 1598-602. PMID: 9141556

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