Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

D-Glucose-6-phosphate, dipotassium (CAS 5996-17-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
6-(Dihydrogen phosphate)-D-glucose dipotassium salt, D(+)-Glucopyranose 6-phosphate dipotassium salt, Robison ester
Application(s):
D-Glucose-6-phosphate, dipotassium est un métabolite du glucose qui peut être stocké dans le foie ou les tissus musculaires sous forme de glycogène.
Numéro CAS:
5996-17-8
Masse Moléculaire:
336.32
Formule Moléculaire:
C6H11O9P•2K
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-Glucose-6-phosphate dipotassique, également connu sous le nom de glucose-6-phosphate dipotassique (DKG-6-P), est un composé biochimique très important qui imprègne divers systèmes biologiques. Son importance provient de son rôle d'intermédiaire dans la glycolyse, la voie métabolique fondamentale responsable de la production d'énergie dans toutes les cellules vivantes. Dans la recherche scientifique, le D-Glucose-6-phosphate dipotassique est largement utilisé dans de multiples applications. Il constitue un substrat précieux pour les études enzymatiques, permettant des recherches approfondies sur les activités enzymatiques. En outre, le D-Glucose-6-phosphate dipotassique est un réactif fiable pour la détection du glucose et un composé modèle polyvalent pour l'étude de l'interaction complexe de la structure et de la fonction au sein des enzymes. Ses applications s'étendent à la fabrication de produits pharmaceutiques, à la production d'additifs alimentaires et à diverses entreprises biotechnologiques. Dans la voie de la glycolyse, le D-Glucose-6-phosphate dipotassique apparaît comme un intermédiaire essentiel. Dans ce processus complexe, le glucose est transformé en deux molécules de D-Glucose-6-phosphate dipotassique, qui se transforment ensuite en deux molécules de pyruvate. Cette conversion remarquable est facilitée par l'enzyme hexokinase, qui catalyse la réaction. Les molécules de pyruvate qui en résultent participent au cycle de l'acide citrique, ce qui aboutit à la production d'énergie cellulaire vitale.


D-Glucose-6-phosphate, dipotassium (CAS 5996-17-8) Références

  1. Application de l'électrophorèse capillaire avec empilage d'échantillons en fonction du pH à l'analyse des métabolites de la coumarine dans les incubations microsomales.  |  Ward, EM., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 32: 813-22. PMID: 12899967
  2. Détection par fluorescence induite par laser en tandem et spectrométrie de masse pour l'analyse par chromatographie liquide à haute performance du métabolisme in vitro de la doxorubicine.  |  Katzenmeyer, JB., et al. 2010. Anal Chem. 82: 8113-20. PMID: 20825163
  3. La déficience partielle ou l'inhibition à court terme de la 11beta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 améliore la fonction cognitive chez les souris vieillissantes.  |  Sooy, K., et al. 2010. J Neurosci. 30: 13867-72. PMID: 20943927
  4. Comparaison du glucose, du glucose 6-phosphate, du ribose et du mannose en tant que précurseurs d'arôme dans la viande de porc; effet de l'ajout de monosaccharides sur la génération d'arôme.  |  Meinert, L., et al. 2009. Meat Sci. 81: 419-25. PMID: 22064277
  5. La substitution du site actif A82W améliore la régiosélectivité de l'hydroxylation des stéroïdes par les mutants du cytochrome P450 BM3, comme le montrent les études de résonance magnétique nucléaire par relaxation de spin.  |  Rea, V., et al. 2012. Biochemistry. 51: 750-60. PMID: 22208729
  6. Génération de métabolites par une méthode automatisée de métabolisme en ligne utilisant des microsomes de foie humain avec identification ultérieure par LC-MS(n), et métabolisme de 11 cathinones.  |  Mueller, DM. and Rentsch, KM. 2012. Anal Bioanal Chem. 402: 2141-51. PMID: 22231510
  7. Le sevrage de l'amphétamine affecte différemment les niveaux de corticostérone hippocampique et périphérique en réponse au stress.  |  Bray, B., et al. 2016. Brain Res. 1644: 278-87. PMID: 27208490
  8. Rampage CID en source et analyse d'ions covariants de la chromatographie d'interaction hydrophile Métabolomique.  |  Su, X., et al. 2020. Anal Chem. 92: 4829-4837. PMID: 32125145
  9. La cytochimie enzymatique des organites intracellulaires dans la cellule épithéliale du plexus choroïde du rat.  |  Masuzawa, T., et al. 1981. Histochemistry. 72: 489-98. PMID: 6117542
  10. Hépatocarcinome induit par le thioacétamide chez le rat.  |  Dasgupta, A., et al. 1981. Oncology. 38: 249-53. PMID: 6264362
  11. Identification des cellules malignes dans les cultures primaires en monocouche de tumeurs mammaires humaines.  |  Petersen, OW., et al. 1984. Acta Pathol Microbiol Immunol Scand A. 92: 103-12. PMID: 6322514

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

D-Glucose-6-phosphate, dipotassium, 500 mg

sc-294244
500 mg
$122.00

D-Glucose-6-phosphate, dipotassium, 1 g

sc-294244A
1 g
$204.00