Date published: 2025-9-9

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D-Glucamine (CAS 488-43-7)

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Noms alternatifs:
1-Amino-1-deoxy-D-glucitol
Numéro CAS:
488-43-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
181.19
Formule Moléculaire:
C6H15NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La D-Glucamine, également connue sous le nom de glucosamine, joue un rôle crucial dans divers domaines de recherche, notamment en biochimie, en pharmacologie et en nutrition. Elle sert de précurseur pour la biosynthèse des glycosaminoglycanes, qui sont des composants essentiels des tissus conjonctifs tels que le cartilage, les tendons et les ligaments. La glucosamine participe à la production de protéoglycanes, qui sont essentiels au maintien de l'intégrité structurelle et de l'élasticité de ces tissus. La recherche indique que la supplémentation en glucosamine peut stimuler la synthèse des glycosaminoglycanes dans les chondrocytes, les cellules responsables de la formation du cartilage, favorisant ainsi la réparation du cartilage et atténuant potentiellement les symptômes de l'arthrose. En outre, la glucosamine a été étudiée pour ses propriétés anti-inflammatoires, ce qui pourrait contribuer à ses effets bénéfiques sur la santé des articulations. Au-delà de son rôle dans la santé musculo-squelettique, la glucosamine a également été étudiée pour son potentiel de modulation des voies de signalisation cellulaires, telles que la voie mTOR, et son implication dans le métabolisme du glucose. En outre, la recherche suggère que la glucosamine pourrait avoir des applications dans la promotion de la santé intestinale et le soutien de l'intégrité de la barrière intestinale. Dans l'ensemble, la D-glucamine est prometteuse en tant que composé polyvalent avec diverses applications de recherche allant de la santé musculo-squelettique à la signalisation cellulaire et à la régulation métabolique.


D-Glucamine (CAS 488-43-7) Références

  1. Synthèse et évaluation biologique de dérivés uréido et thiouréido du 2-amino-2-désoxy-D-glucose et d'aminoalcools apparentés en tant qu'inhibiteurs de la N-acétyl-bêta-D-hexosaminidase.  |  Tournaire-Arellano, C., et al. 1998. Carbohydr Res. 314: 47-63. PMID: 10230037
  2. Dérivés perfluoroalkylés du 6-désoxy-6-éthylamino-D-galactose, du 1-désoxy-1-méthylamino-D-glucitol et du 1-amino-1-désoxy-D-glucitol: synthèses, hémocompatibilité et effet sur l'émulsion d'hydrocarbures perfluorés.  |  Kaplánek, R., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 1008-14. PMID: 20382375
  3. Effets électroniques dans les équilibres tautomériques: le cas des imines chirales de la d-glucamine et des 2-hydroxyacétophénones.  |  Matamoros, E., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 10209-10222. PMID: 31774417
  4. Bases de Schiff et formation stéréocontrôlée de 1,3-Oxazolidines fusionnées à partir de 1-Amino-2-Indanol: Étude systématique de la structure et du mécanisme.  |  Matamoros, E., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838659
  5. Synthèse des 1-amino-alditols dérivés du cellobiose, du lactose et du maltose. Étude RMN complète de certains alditols et amino-alditols  |  Christiansen-Brams, I., Meldal, M., & Bock, K. 1992. Journal of carbohydrate chemistry. 11(7): 813-835.
  6. Protection O-acétyle de 6-aminoaldopyranosides et de 1-aminoalditols  |  Mellet, C. O., Jiménez Bianco, J. L., García Fernández, J. M., & Fuentes, J. 1995. Carbohydrate Chemistry. 14(8): 1133-1152.
  7. Electrosynthèse d'oligosaccharides glycamines  |  Fedoroňko, M., Stach, T., Capek, P., & Farkaš, V. 1998. Carbohydrate research. 306(3): 457-461.
  8. Synthèse d'analogues 6-azido et 6-amino de la 1-désoxynojirimycine et leur conversion en dérivés bicycliques  |  Kilonda, A., Compernolle, F., Peeters, K., Joly, G. J., Toppet, S., & Hoornaert, G. J. 2000. Tetrahedron. 56(7): 1005-1012.
  9. Synthèse d'analogues de la 1-désoxymannojirimycine à l'aide d'aziridines activées par N-tosyl et N-nosyl dérivées du 1-amino-1-désoxyglucitol  |  Mao, H., Joly, G. J., Peeters, K., Hoornaert, G. J., & Compernolle, F. 2001. Tetrahedron. 57(32): 6955-6967.
  10. Étude de dynamique moléculaire sur l'influence de la substitution du sucre en C-terminal sur la dynamique et la conformation des dérivés de la vancomycine  |  Ślusarz, R., Samaszko-Fiertek, J., Dmochowska, B., & Madaj, J. 2017. Journal of Carbohydrate Chemistry. 36(1): 45-58.

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