Date published: 2025-10-23

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D-Galactal (CAS 21193-75-9)

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Noms alternatifs:
2,6-Anhydro-5-deoxy-D-arabino-hex-5-enitol; 1,2-Dideoxy-D-lyxo-hex-1-enopyranose
Numéro CAS:
21193-75-9
Masse Moléculaire:
146.1
Formule Moléculaire:
C6H10O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-Galactal, un dérivé du sucre, a attiré l'attention de la recherche en glycobiologie en raison de son rôle de précurseur dans la synthèse de diverses structures glucidiques. Sa structure chimique, qui ressemble à celle d'un sucre hexose, en fait un intermédiaire clé dans la biosynthèse d'hydrates de carbone complexes, notamment les glycoprotéines, les glycolipides et les polysaccharides. Les chercheurs utilisent le D-Galactal comme substrat dans les essais enzymatiques pour étudier l'activité et la spécificité des glycosyltransférases impliquées dans les voies de biosynthèse des glycanes. En étudiant les interactions entre le D-Galactal et les glycosyltransférases, les scientifiques peuvent élucider les mécanismes de reconnaissance du substrat et les mécanismes catalytiques de ces enzymes, ce qui contribue à notre compréhension de la diversité et de la régulation des glycanes. En outre, le D-Galactal sert de précurseur pour la synthèse de mimétiques de glycanes et de sondes à base de glucides, ce qui facilite l'étude des processus médiés par les glucides, tels que l'adhésion cellulaire, la signalisation et la reconnaissance immunitaire. En outre, le D-Galactal trouve des applications dans le développement de glycoconjugués, de glycomimétiques et de matériaux à base de glucides pour diverses applications biomédicales et biotechnologiques, y compris les systèmes d'administration de médicaments, les biomatériaux et les diagnostics. Dans l'ensemble, le D-Galactal joue un rôle crucial dans l'avancement de notre compréhension de la chimie des glucides et de la glycobiologie, en permettant de mieux comprendre le rôle des glucides dans les processus biologiques et en fournissant des outils pour le développement de biomatériaux.


D-Galactal (CAS 21193-75-9) Références

  1. Synthèse de 2-désoxy-α-D-glycosides à partir de D-glycals catalysée par TMSI et PPh3.  |  Cui, XK., et al. 2012. Carbohydr Res. 358: 19-22. PMID: 22854184
  2. Synthèse unifiée des moitiés droites des halichondrines A-C.  |  Yahata, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 8792-8807. PMID: 28741352
  3. Synthèse stéréocontrôlée de C-aryl glycosides catalysée par le palladium en utilisant des glycals et des sels d'arenediazonium à température ambiante.  |  Singh, AK. and Kandasamy, J. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5107-5112. PMID: 29974917
  4. Synthèse stéréosélective de C-glycosides à partir de glycals avec des sels de diaryliodonium, catalysée par le palladium(ii).  |  Pal, KB., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 2242-2251. PMID: 32159571
  5. Synthèse concise de la tunicamycine V et découverte d'un inhibiteur cytostatique de DPAGT1.  |  Mitachi, K., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202203225. PMID: 35594368
  6. Nouvelles stratégies de glycoconjugaison pour les complexes d'arènes de Ruthénium(II) via des ligands phosphanes et évaluation de leur activité antiproliférative.  |  Iacopini, D., et al. 2022. Bioorg Chem. 126: 105901. PMID: 35671646
  7. Approche stéréocontrôlée pour les sucres rares talose/gulose via la catalyse à double ruthénium.  |  Kumar, M., et al. 2023. Carbohydr Res. 523: 108705. PMID: 36370626
  8. Synthèse totale améliorée de la tunicamycine V.  |  Mitachi, K., et al. 2023. MethodsX. 10: 102095. PMID: 36911209
  9. Comparaison des conformations de la bêta-galactosidase induites par le D-galactal et par les ions magnésium.  |  Viratelle, OM. and Yon, JM. 1980. Biochemistry. 19: 4143-9. PMID: 6774745
  10. Inhibition sélective des enzymes métaboliques par le D-glucal-6-phosphate synthétisé enzymatiquement.  |  Chenault, HK. and Mandes, RF. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 627-9. PMID: 7858968

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D-Galactal, 250 mg

sc-221477
250 mg
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