Structure moléculaire de D-Citrulline, Numéro CAS: 13594-51-9
D-Citrulline (CAS 13594-51-9)
Noms alternatifs:
(R)-2-Amino-5-ureidopentanoic acid
Numéro CAS:
13594-51-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
175.19
Formule Moléculaire:
C6H13N3O3
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La D-Citrulline est un acide aminé naturel. Il est classé parmi les acides aminés non essentiels, ce qui signifie qu'il peut être produit par l'organisme et qu'il participe à divers processus biochimiques. La D-Citrulline a été largement utilisée dans la recherche scientifique. Elle a fait l'objet d'expérimentations en laboratoire où elle a démontré des propriétés avantageuses. D'un point de vue mécanique, la D-Citrulline fonctionne de multiples façons. Elle joue un rôle essentiel dans le cycle de l'urée, responsable de l'élimination de l'ammoniaque de la circulation sanguine. En outre, elle agit comme un antioxydant, protégeant l'organisme contre les dommages oxydatifs.
D-Citrulline (CAS 13594-51-9) Références
- Recyclage de la L-citrulline par l'argininosuccinate synthétase et la lyase dans le fundus gastrique du rat. | Van Geldre, LA., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 455: 149-60. PMID: 12445581
- Préparation de D-ornithine, D-citrulline et D-arginine. | LEVINTOW, L. and GREENSTEIN, JP. 1951. J Biol Chem. 188: 643-6. PMID: 14824152
- Lors de leur fuite dans le lumen, les acides aminés traversent les cellules tubulaires. Sécrétion de L-citrulline dans le rein isolé-perfusé non-filtrant du crapaud africain (Xenopus laevis). | Gekle, M. and Silbernagl, S. 1991. Pflugers Arch. 419: 499-503. PMID: 1775372
- Méthode enzymatique simple pour la production d'une grande variété d'acides aminés D à l'aide de la L-amino-acide oxydase de Rhodococcus sp. AIU Z-35-1. | Isobe, K., et al. 2010. Enzyme Res. 2010: 567210. PMID: 21048866
- Lipodiscamides A-C, nouveaux lipopeptides cytotoxiques de Discodermia kiiensis. | Tan, KC., et al. 2014. Org Lett. 16: 3256-9. PMID: 24906171
- La d-amino-acide oxydase de la souris: Distribution et substrats physiologiques. | Koga, R., et al. 2017. Front Mol Biosci. 4: 82. PMID: 29255714
- Spécificité des anticorps anti-protéines citrullinées dans la polyarthrite rhumatoïde. | Trier, NH., et al. 2019. Antibodies (Basel). 8: PMID: 31544843
- Antagonistes très puissants de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante dépourvus d'effets oedémateux. | Bajusz, S., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 1637-41. PMID: 3278323
- Une synthétase de peptides non ribosomiques conservée chez Xenorhabdus bovienii produit des lipopeptides fonctionnalisés à la citrulline. | Li, JH., et al. 2021. J Nat Prod. 84: 2692-2699. PMID: 34581573
- Inhibition de la croissance des xénogreffes de cancer épithélial de l'ovaire humain OV-1063 chez la souris nude par traitement avec l'antagoniste de l'hormone de libération de la lutéostimuline SB-75. | Yano, T., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 7090-4. PMID: 7518926
- Inhibition de la vasodilatation neurogène cérébrale par la L-glutamine et les inhibiteurs de la synthase de l'oxyde nitrique et son renversement par la L-citrulline. | Lee, TJ., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 353-8. PMID: 8632296
- Conversion de la L-citrulline en L-arginine dans les ganglions sphénopalatins et les nerfs périvasculaires cérébraux chez le porc. | Yu, JG., et al. 1997. Am J Physiol. 273: H2192-9. PMID: 9374753
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
D-Citrulline, 1 g | sc-255053 | 1 g | $166.00 |