Date published: 2025-9-6

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D-Carnitine (CAS 541-14-0)

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Numéro CAS:
541-14-0
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
161.20
Formule Moléculaire:
C7H15NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La D-carnitine est utilisée comme élément constitutif de composés antidiabétiques et microbicides. C'est un dérivé d'acide aminé qui a des effets biochimiques et physiologiques importants qui en font un outil précieux pour la recherche scientifique. Son implication dans des processus biochimiques clés, notamment le métabolisme énergétique, l'oxydation des acides gras et la contraction musculaire, a été largement étudiée. En tant que transporteur d'acyle, la D-carnitine facilite le transfert des groupes d'acyle du coenzyme A à la carnitine et, finalement, à la mitochondrie. Ce processus est crucial pour l'oxydation des acides gras, qui à son tour est nécessaire à la production d'ATP, la monnaie énergétique de la cellule.


D-Carnitine (CAS 541-14-0) Références

  1. Séparation énantiomérique de la D- et de la L-carnitine par l'intégration de la dérivatisation en ligne avec l'électrophorèse de zone capillaire.  |  Mardones, C., et al. 1999. J Chromatogr A. 849: 609-16. PMID: 10457455
  2. Analogues de l'acylcarnitine en tant que spermicides topiques microbicides.  |  Savle, PS., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2545-8. PMID: 10498205
  3. Essai enzymatique cyclique pour la détermination de la D-carnitine.  |  Obón, JM., et al. 1999. Anal Biochem. 274: 34-9. PMID: 10527494
  4. Méthode CLHP chirale pour la détermination de faibles quantités de D-carnitine dans la L-carnitine après dérivatisation avec (+)-FLEC.  |  Freimüller, S. and Altorfer, H. 2002. J Pharm Biomed Anal. 30: 209-218. PMID: 12191705
  5. La carence en carnitine: un facteur de risque possible dans l'hépatotoxicité du paracétamol.  |  Arafa, HM. 2009. Arch Toxicol. 83: 139-50. PMID: 18597074
  6. Détermination sensible de la D-carnitine en tant qu'impureté énantiomérique de la lévocarnitine dans des formulations pharmaceutiques par électrophorèse capillaire et spectrométrie de masse en tandem.  |  Sánchez-Hernández, L., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 53: 1217-23. PMID: 20392588
  7. Différences fonctionnelles entre la l- et la d-carnitine dans la régulation métabolique évaluées à l'aide d'un modèle de tilapia du Nil à faible teneur en carnitine.  |  Li, JM., et al. 2019. Br J Nutr. 122: 625-638. PMID: 32124711
  8. Capteur à empreinte moléculaire chirale pour la détermination hautement sélective de la D-carnitine en énantiomères via l'immobilisation de la conformation assistée par l'ADNdb.  |  Zhang, L., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1136: 82-90. PMID: 33081952
  9. La carnitine est un chaperon allostérique pharmacologique de l'α-glucosidase lysosomale humaine.  |  Iacono, R., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 2068-2079. PMID: 34565280
  10. Absorption de la L-carnitine, de la D-carnitine et de l'acétyl-L-carnitine par des entérocytes isolés de cobaye.  |  Gross, CJ., et al. 1986. Biochim Biophys Acta. 886: 425-33. PMID: 3708005
  11. Comparaison des effets de la L-carnitine, de la D-carnitine et de l'acétyl-L-carnitine sur la neurotoxicité de l'ammoniac.  |  Matsuoka, M. and Igisu, H. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 159-64. PMID: 8347126
  12. Purification et caractérisation de la D(+)-carnitine déshydrogénase d'Agrobacterium sp.--une nouvelle enzyme du métabolisme de la carnitine.  |  Hanschmann, H. and Kleber, HP. 1997. Biochim Biophys Acta. 1337: 133-42. PMID: 9003445
  13. Biotransformation de la D(+)-carnitine en L(-)-carnitine par des cellules au repos d'Escherichia coli O44 K74.  |  Castellar, MR., et al. 1998. J Appl Microbiol. 85: 883-90. PMID: 9830124

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1 g
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