Date published: 2025-10-25

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D-AP7 (CAS 81338-23-0)

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Noms alternatifs:
D(−)-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid
Numéro CAS:
81338-23-0
Masse Moléculaire:
225.18
Formule Moléculaire:
C7H16NO5P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-AP7 est un composé utilisé dans la recherche neuroscientifique en raison de son rôle d'antagoniste sélectif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). Ce récepteur est impliqué dans la plasticité synaptique et la neurotransmission, et le D-AP7 est utilisé dans des études visant à comprendre ces processus en inhibant la fonction du récepteur NMDA. Les chercheurs utilisent le D-AP7 pour explorer les mécanismes de l'apprentissage et de la mémoire, ainsi que pour disséquer les contributions de l'activité des récepteurs NMDA à la dynamique des réseaux neuronaux et aux conditions neurodégénératives. Dans les expériences électrophysiologiques, le D-AP7 aide à élucider les réponses cellulaires au glutamate, le principal neurotransmetteur excitateur de l'organisme, et à distinguer les actions des différents sous-types de récepteurs du glutamate. En outre, le D-AP7 est utilisé dans l'étude de la neurotoxicité et de la neuroprotection, ce qui permet de mieux comprendre les voies de signalisation complexes qui régissent la survie et la mort des neurones.


D-AP7 (CAS 81338-23-0) Références

  1. Effets comportementaux du D-AP7 chez les rats soumis à une hypoxie expérimentale.  |  Nadlewska, A., et al. 2003. Pol J Pharmacol. 55: 337-44. PMID: 14506312
  2. Les récepteurs N-méthyl-D-aspartate contribuent au bruit de fond des cellules ganglionnaires de la rétine.  |  Gottesman, J. and Miller, RF. 2003. Vis Neurosci. 20: 329-33. PMID: 14570254
  3. Fonction cardiovasculaire d'une projection glutamatergique du noyau paraventriculaire hypothalamique vers le nucleus tractus solitarius chez le rat.  |  Kawabe, T., et al. 2008. Neuroscience. 153: 605-17. PMID: 18424005
  4. Les antagonistes des récepteurs NMDA atténuent une partie de la salve épileptique induite par la pénicilline.  |  Watson, GB. and Lanthorn, TH. 1990. Brain Res Bull. 24: 765-8. PMID: 1973626
  5. Blocage des réponses pressives parabrachiales par l'administration spinale d'un antagoniste du récepteur de l'acide N-méthyl-D-aspartique.  |  Bazil, MK. and Gordon, FJ. 1990. Neuropharmacology. 29: 923-30. PMID: 2147741
  6. Effets des systèmes glutamatergiques CA1 sur les troubles de la mémoire chez les rats cholestatiques.  |  Hosseini, N., et al. 2013. Behav Brain Res. 256: 636-45. PMID: 24050889
  7. Le double effet de la modulation du récepteur NMDA CA1 sur l'amnésie induite par l'ACPA dans la tâche d'apprentissage de l'évitement passif par étapes.  |  Nasehi, M., et al. 2015. Eur Neuropsychopharmacol. 25: 557-65. PMID: 25680309
  8. Les récepteurs de glutamate NMDA du septum médian sont impliqués dans la modulation de l'activité des cellules tueuses naturelles du sang chez les rats.  |  Podlacha, M., et al. 2016. J Neuroimmune Pharmacol. 11: 121-32. PMID: 26454750
  9. Le rôle des récepteurs NMDA du septum médian et de l'hippocampe dorsal dans l'acquisition de la mémoire.  |  Khakpai, F., et al. 2016. Pharmacol Biochem Behav. 143: 18-25. PMID: 26780596
  10. Le récepteur NMDA: rôle central dans l'inhibition de la douleur dans le gris périaqueducal du rat.  |  Jacquet, YF. 1988. Eur J Pharmacol. 154: 271-6. PMID: 2853058
  11. Détermination de la pharmacocinétique du 2-amino-7-phosphonoheptanoate dans le plasma et le liquide céphalo-rachidien du rat.  |  Compton, RP., et al. 1988. Neurosci Lett. 84: 339-44. PMID: 3352960
  12. Régulation des niveaux d'adénosine extracellulaire dans le striatum des rats vieillissants.  |  Pazzagli, M., et al. 1995. Brain Res. 684: 103-6. PMID: 7583197
  13. Dérivés biphényliques de l'acide 2-amino-7-phosphonoheptanoïque, une nouvelle classe d'antagonistes compétitifs puissants du récepteur N-méthyl-D-aspartate--I. Caractérisation pharmacologique in vitro.  |  Urwyler, S., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 643-54. PMID: 8887974

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D-AP7, 10 mg

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10 mg
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