Date published: 2025-9-12

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D-Allylglycine (CAS 54594-06-8)

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Application(s):
D-Allylglycine est utilisé pour la préparation d'acides α-tertiaires et α-quaternaires α-aminés énantiomériquement purs.
Numéro CAS:
54594-06-8
Masse Moléculaire:
115.13
Formule Moléculaire:
C5H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La D-Allylglycine est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur de la glutamate décarboxylase, une enzyme impliquée dans la synthèse du neurotransmetteur acide gamma-aminobutyrique (GABA). En inhibant cette enzyme, la D-Allylglycine perturbe la conversion du glutamate en GABA, ce qui entraîne une diminution des niveaux de GABA dans le système nerveux central. Cette perturbation peut être utilisée dans des applications visant à étudier le rôle du GABA dans divers processus physiologiques et pathologiques. La D-Allylglycine peut être utilisée pour étudier l'impact de l'altération des niveaux de GABA sur la neurotransmission, la plasticité synaptique et le comportement. Son mécanisme d'action consiste à cibler le site actif de la glutamate décarboxylase, interférant ainsi avec sa capacité à catalyser la décarboxylation du glutamate. Cette inhibition aboutit finalement à la modulation de la neurotransmission GABAergique, ce qui permet de mieux comprendre l'importance fonctionnelle du GABA dans le système nerveux central.


D-Allylglycine (CAS 54594-06-8) Références

  1. Métathèse annulaire de résidus allylglycine en C-terminal avec un mimétique phosphotyrosyl substitué en N-terminal par un bêta-vinyle comme approche pour de nouveaux macrocycles liant le domaine SH2 de Grb2.  |  Oishi, S., et al. 2005. Chembiochem. 6: 668-74. PMID: 15719347
  2. La perturbation du tonus GABAergique dans l'hypothalamus dorsomédial atténue les réponses d'un sous-ensemble de neurones sérotonergiques dans le noyau du raphé dorsal à la suite d'une panique induite par le lactate.  |  Johnson, P., et al. 2008. J Psychopharmacol. 22: 642-52. PMID: 18308791
  3. Agonistes et antagonistes des peptides opioïdes cycliques obtenus par métathèse de fermeture d'anneau.  |  Berezowska, I., et al. 2009. Chem Biol Drug Des. 74: 329-34. PMID: 19694755
  4. Une biotransformation racémase/acylase améliorée pour la préparation d'acides aminés énantiomériquement purs.  |  Baxter, S., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 19310-3. PMID: 23130969
  5. Stimuli-réactivité des structures secondaires des glycopolypeptides dérivés de poly(L-glutamate-co-allylglycine).  |  Krannig, KS., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 978-84. PMID: 24491152
  6. Remodelage métabolique des surfaces bactériennes par des ligatures de tétrazine.  |  Pidgeon, SE. and Pires, MM. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 10330-3. PMID: 26027845
  7. L'injection de L-allylglycine dans l'hypothalamus postérieur chez le rat provoque une diminution du GABA local qui est en corrélation avec l'augmentation de la fréquence cardiaque.  |  Abshire, VM., et al. 1988. Neuropharmacology. 27: 1171-7. PMID: 3205383
  8. L'inhibition chronique de la synthèse du GABA dans le cortex infralimbique facilite la mémoire conditionnée de sécurité et réduit la peur contextuelle.  |  Kreutzmann, JC. and Fendt, M. 2020. Transl Psychiatry. 10: 120. PMID: 32332716
  9. L'inhibition unilatérale chronique de la synthèse du GABA dans l'amygdale augmente la spécificité de la peur conditionnée dans un paradigme de conditionnement discriminant chez le rat.  |  El Matine, R., et al. 2023. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 124: 110732. PMID: 36792003
  10. Action du progabide chez le babouin photosensible, Papio papio.  |  Cepeda, C., et al. 1982. Epilepsia. 23: 463-70. PMID: 7140662
  11. Le dysfonctionnement du GABA dans l'hypothalamus dorsomédial produit un éveil physiologique à la suite d'une perfusion de lactate de sodium.  |  Shekhar, A., et al. 1996. Pharmacol Biochem Behav. 55: 249-56. PMID: 8951961
  12. Actions proconvulsives, convulsives et autres des stéréo-isomères D et L de l'allylglycine chez le babouin photosensible Papio papio.  |  Meldrum, BS., et al. 1979. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 47: 383-95. PMID: 89942

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

D-Allylglycine, 250 mg

sc-218013
250 mg
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