Date published: 2025-9-6

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D-(+)-Glyceraldehyde (CAS 453-17-8)

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Noms alternatifs:
Triose; D-Aldotriose; D-Glycerose; (R)-glyceraldehyde
Application(s):
D-(+)-Glyceraldehyde est un intermédiaire dans le métabolisme des glucides.
Numéro CAS:
453-17-8
Pureté:
≥84%
Masse Moléculaire:
90.08
Formule Moléculaire:
C3H6O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-(+)-Glycéraldéhyde, également appelé D-glycéral ou D-aldose, joue un rôle important en tant que monosaccharide dans le métabolisme des glucides. En tant que sucre à trois carbones, il représente la forme la plus simple d'aldéhyde. Le D-(+)-Glycéraldéhyde est synthétisé par différentes voies et joue un rôle dans de nombreux processus biochimiques. En outre, il sert d'élément de base commun pour la synthèse d'autres hydrates de carbone et de matériau de départ pour la production de divers composés. Dans le domaine de la recherche scientifique, le D-(+)-Glycéraldéhyde est très utile. Il constitue un intermédiaire fréquent dans la synthèse des hydrates de carbone et sert de point de départ à la production de divers composés. En outre, il contribue à la production de glycérol et d'autres polyols, et participe à la synthèse de polysaccharides et d'autres hydrates de carbone. Le mécanisme d'action du D-(+)-Glycéraldéhyde varie en fonction de la réaction spécifique à laquelle il participe. Dans la condensation aldolique catalysée par l'aldolase, la réaction est facilitée par l'aldolase, une enzyme qui se lie à deux molécules de glycéraldéhyde-3-phosphate et contribue au processus de réaction. Dans la réaction de condensation d'aldol, le formaldéhyde et le glyoxal se combinent pour former le D-(+)-Glycéraldéhyde.


D-(+)-Glyceraldehyde (CAS 453-17-8) Références

  1. Effets du D- et du L-glycéraldéhyde sur l'oxydation du glucose, la sécrétion d'insuline et la biosynthèse de l'insuline par les îlots pancréatiques du rat.  |  Jain, K., et al. 1975. Biochim Biophys Acta. 399: 384-94. PMID: 1100111
  2. Enzymes pour la réduction NADPH-dépendante de la dihydroxyacétone et du D-glycéraldéhyde et L-glycéraldéhyde dans la moisissure Hypocrea jecorina.  |  Liepins, J., et al. 2006. FEBS J. 273: 4229-35. PMID: 16930134
  3. Les acides aminés L catalysent la formation d'un excès de D-glycéraldéhyde, et donc d'autres sucres D, dans des conditions prébiotiques crédibles.  |  Breslow, R. and Cheng, ZL. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 5723-5. PMID: 20231487
  4. Accès prébiotique au glycéraldéhyde énantioenrichi médié par des peptides.  |  Yu, J., et al. 2021. Chem Sci. 12: 6350-6354. PMID: 34084433
  5. Effets métaboliques du D-glycéraldéhyde dans des hépatocytes isolés.  |  Maswoswe, SM., et al. 1986. Biochem J. 240: 771-6. PMID: 3827866
  6. Libération d'insuline au cours du vieillissement: réponse dynamique des îlots de Langerhans isolés du rat au D-glucose et au D-glycéraldéhyde.  |  Molina, JM., et al. 1985. Endocrinology. 116: 821-6. PMID: 3881248
  7. Le métabolisme du D-glycéraldéhyde par le cristallin.  |  Van Heyningen, R. 1969. Biochem J. 112: 211-20. PMID: 4389821
  8. Reconnaissance du D-glucose par les cellules D du pancréas: études avec le D-glucose, le D-glycéraldéhyde, le dihydroxyacétone, le D-mannoheptulose, le D-fructose, le D-galactose et le D-ribose.  |  Hermansen, K. 1981. Diabetes. 30: 203-10. PMID: 6110600
  9. Caractérisation de la fonction anormale des cellules D et A du pancréas chez les chiens diabétiques à la streptozotocine: études avec le D-glycéraldéhyde, la dihydroxyacétone, le D-mannoheptulose, le D-glucose et la L-arginine.  |  Hermansen, K. 1981. Diabetologia. 21: 489-94. PMID: 6117495
  10. La stimulation de la sécrétion d'insuline par le D-glycéraldéhyde est corrélée à son taux d'oxydation dans les cellules des îlots de Langerhans.  |  Alcázar, O., et al. 1995. Biochem J. 310 (Pt 1): 215-20. PMID: 7646447
  11. Rôle possible du transport du glycéraldéhyde dans la stimulation des cellules d'insulinome HIT-T15.  |  Davies, J., et al. 1994. Biochem J. 304 (Pt 1): 295-9. PMID: 7998948
  12. Conversion d'alcools en méthylène-acétals par réaction avec du sulfoxyde de diméthyle-brome  |  Munavu, R. M. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3341-3343.
  13. Stéréochimie absolue calculée et expérimentale des époxydes de styrène et de. bêta.-méthylstyrène formés par le cytochrome P 450cam  |  Fruetel, J. A., Collins, J. R., Camper, D. L., Loew, G. H., & Ortiz de Montellano, P. R. 1992. Journal of the American Chemical Society. 114(18): 6987-6993.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

D-(+)-Glyceraldehyde, 1 g

sc-255048
1 g
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