Date published: 2025-9-11

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D-(+)-Cellotriose (CAS 33404-34-1)

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Noms alternatifs:
(β-D-Glc-[1→4])2-D-Glc; O-β-D-Glucopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-D-glucose
Application(s):
D-(+)-Cellotriose est un polymère de 3-glucose utilisé par les bactéries comme source d'énergie.
Numéro CAS:
33404-34-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
504.44
Formule Moléculaire:
C18H32O16
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le D-(+)-Cellotriose est une cellulodextrine polymère à 3 glucoses dérivée de la dégradation de la cellulose. Le D-(+)-Cellotriose et d'autres cellulodextrines, telles que le cellulobiose, le cellotétraose et le cellopentaose, sont utilisés par les bactéries cellulosiques comme sources d'énergie. Le D-(+)-Cellotriose est utilisé pour aider à identifier, différencier et caractériser les enzymes métabolisant les oligosaccharides. Le D-(+)-Cellotriose peut être utilisé dans la recherche sur la saccharification et la fermentation de l'éthanol.


D-(+)-Cellotriose (CAS 33404-34-1) Références

  1. La N,N',N'-triacétylglucosamine, un inhibiteur du lysozyme, prévient la dépression myocardique dans la septicémie à Escherichia coli chez les chiens.  |  Mink, SN., et al. 2004. Crit Care Med. 32: 184-93. PMID: 14707578
  2. Distinction isomérique de petits oligosaccharides: une approche ascendante utilisant la méthode cinétique.  |  Major, M., et al. 2011. J Am Soc Mass Spectrom. 22: 1252-9. PMID: 21953108
  3. Élimination hydrothermale non catalytique de l'unité terminale D-glucose des malto- et cello-oligosaccharides par transformation en D-fructose.  |  Kimura, H., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 10039-49. PMID: 23039763
  4. Un récepteur d'enfilage pour les polysaccharides.  |  Mooibroek, TJ., et al. 2016. Nat Chem. 8: 69-74. PMID: 26673266
  5. Étude UPLC-MS/MS de l'oxydation des oligosaccharides du β-glucane.  |  Boulos, S. and Nyström, L. 2016. Analyst. 141: 6533-6548. PMID: 27868112
  6. Extraction assistée par ultrasons de l'hémicellulose et des composés phénoliques de la poudre de fibres de bambou.  |  Wang, C., et al. 2018. PLoS One. 13: e0197537. PMID: 29856764
  7. Agents biomimétiques de liaison aux hydrates de carbone (CBA): Affinités de liaison et activités biologiques.  |  Francesconi, O. and Roelens, S. 2019. Chembiochem. 20: 1329-1346. PMID: 30644617
  8. Polymères issus d'extraits de bambou produits par la laccase.  |  Su, J., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961066
  9. Analyse comparative des métabolites primaires et des modifications du transcriptome entre la pastèque non greffée et la pastèque greffée sur citrouille au cours du développement du fruit.  |  Aslam, A., et al. 2020. PeerJ. 8: e8259. PMID: 31934503
  10. Discrimination des trisaccharides isomériques et leur quantification relative dans les miels à l'aide de la spectrométrie de mobilité des ions piégés.  |  Przybylski, C. and Bonnet, V. 2021. Food Chem. 341: 128182. PMID: 33032254
  11. Reconnaissance moléculaire de substrats naturels et non naturels par la phosphorylase de cellodextrine de Ruminiclostridium Thermocellum étudiée par spectroscopie RMN.  |  Gabrielli, V., et al. 2021. Chemistry. 27: 15688-15698. PMID: 34436794
  12. Nouvelle endo-β-1,4-glucanase acide et adaptée au froid de la famille des glycosides hydrolases 8 d'une bactérie associée aux lichens de l'Antarctique, Lichenicola cladoniae PAMC 26568.  |  Kim, DY., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 935497. PMID: 35910630
  13. Identification du nucléophile catalytique de l'endoglucanase I de Fusarium oxysporum par spectrométrie de masse.  |  Mackenzie, LF., et al. 1997. Biochemistry. 36: 5893-901. PMID: 9153431

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D-(+)-Cellotriose, 1 mg

sc-218006
1 mg
$65.00

D-(+)-Cellotriose, 5 mg

sc-218006A
5 mg
$267.00