Anticorps Cytokeratin 9 (Ks9.70/Ks9.216): sc-58743

L'anticorps anti-Cytokératine 9 (Ks9.70/Ks9.216) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine Cytokératine 9 d'origine humaine par western blotting (WB), immunofluorescence (IF) et immunohistochimie sur coupes enrobées de paraffine (IHCP). L'anticorps anti-cytokératine 9 (Ks9.70/Ks9.216) est disponible sous forme non conjuguée. La cytokératine 9 est un composant essentiel de la structure du cytosquelette des cellules épithéliales, spécifiquement exprimée dans les couches suprabasales de l'épiderme, y compris les crêtes glandulaires et les interstices de la paume de la main et de la plante du pied. La cytokératine 9 joue un rôle vital dans le maintien de la résistance mécanique et de l'intégrité structurelle des tissus kératinisés, ce qui est essentiel pour protéger les tissus sous-jacents des facteurs de stress physiques et environnementaux. La structure unique de la cytokératine 9, caractérisée par des domaines de tête, de tige α-hélicoïdale et de queue, permet la formation de réseaux filamenteux stables qui contribuent à la solidité globale de l'épiderme. Des mutations dans le gène codant pour la cytokératine 9 sont liées à la kératodermie palmoplantaire épidermolytique (EPPK), une maladie génétique de la peau qui entraîne un épaississement important de la peau des paumes et des plantes, ce qui souligne l'importance de la cytokératine 9 dans la santé et la maladie de la peau.

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Anticorps Cytokeratin 9 (Ks9.70/Ks9.216) Références:

1. Autogreffe épithéliale cultivée 'take' confirmée par la présence de cytokératine 9.  |  Stoner, ML. and Wood, FM. 1999. J Invest Dermatol. 112: 391-2. PMID: 10084321
2. Identification de la mutation R162W de la kératine K9 chez des patients d'origine italienne atteints de kératodermie palmoplantaire épidermolytique.  |  Terrinoni, A., et al. 2004. Eur J Dermatol. 14: 375-8. PMID: 15564199
3. [Analyse de la mutation du gène de la kératine 9 dans un pedigree atteint de kératodermie palmoplantaire épidermolytique].  |  Zhang, BR., et al. 2004. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 21: 570-3. PMID: 15583984
4. Une nouvelle mutation du gène de la kératine 9 (R162P) dans une famille japonaise atteinte de kératodermie palmoplantaire épidermolytique.  |  Kon, A., et al. 2005. Arch Dermatol Res. 296: 375-8. PMID: 15605275
5. La mutation commune du gène KRT9 chez un patient japonais atteint de kératodermie palmoplantaire épidermolytique et de kératoses en forme de coussinets.  |  Hamada, T., et al. 2005. J Dermatol. 32: 500-2. PMID: 16043929
6. Distribution d'un sous-ensemble spécial de kératinocytes caractérisés par l'expression de la cytokératine 9 dans l'épiderme humain adulte et fœtal de différents sites corporels.  |  Moll, I., et al. 1987. Differentiation. 33: 254-65. PMID: 2439403
7. Caractérisation moléculaire de la cytokératine épidermique humaine 9 spécifique d'un site corporel: clonage de l'ADNc, séquence d'acides aminés et spécificité tissulaire de l'expression génétique.  |  Langbein, L., et al. 1993. Differentiation. 55: 57-71. PMID: 7507869