Anticorps Cytokeratin 2E (Ks2.342.7.1): sc-58731

L'anticorps anti-cytokératine 2E (Ks2.342.7.1) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 anti-cytokératine 2E (également appelé anticorps KRT2, anticorps Kératine 2 ou anticorps KRT2E) qui détecte la protéine Cytokératine 2E d'origine souris, rat, humaine et bovine par WB, IF et IHC(P). L'anticorps anti-cytokératine 2E (Ks2.342.7.1) est disponible sous forme d'anticorps anti-cytokératine 2E non conjugué. La cytokératine 2 fait partie du groupe des protéines de filaments intermédiaires (IFP) de la cytokératine (CK). Elle est exprimée en grande quantité dans l'épiderme humain, bien que de façon strictement suprabasale, généralement à partir de la troisième ou quatrième couche cellulaire de l'épiderme. La cytokératine 2 pourrait être un ajout tardif d'IFP cytosquelettique qui est produit pendant la maturation des kératinocytes épidermiques et qui contribue très probablement à la cornification terminale. La recherche indique que la cytokératine 2 trouvée dans les épithéliums masticateurs du palais dur et de la gencive (CK 2P) diffère de celle trouvée dans l'épiderme (CK 2E) par sa séquence d'acides aminés, et qu'elle est codée par un gène différent. Les deux présentent une homologie de séquence limitée avec 71 % de positions d'acides aminés identiques dans le domaine des bâtonnets. La CK 2E et la CK 2P ne sont exprimées que dans les couches cellulaires suprabasales des épithéliums spécifiques, où elles peuvent s'accumuler pour représenter les principales protéines du cytosquelette. Les mutations de la CK 2E sont à l'origine de l'ichtyose bulleuse de Siemens (IBS), un trouble autosomique dominant de la kératinisation caractérisé par une hyperkératose épidermolytique sans érythrodermie.

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Anticorps Cytokeratin 2E (Ks2.342.7.1) Références:

1. Une nouvelle mutation dans le domaine 1A de la kératine 2e dans l'ichtyose bulleuse de Siemens.  |  Arin, MJ., et al. 1999. J Invest Dermatol. 112: 380-2. PMID: 10084318
2. Ichthyose bulleuse de Siemens résultant d'une nouvelle mutation faux sens près du motif de terminaison de l'hélice du gène de la kératine 2e.  |  Moraru, R., et al. 1999. Clin Exp Dermatol. 24: 412-5. PMID: 10564334
3. Une nouvelle mutation asparagine-->acide aspartique dans le domaine de la tige 1A de la kératine 2e chez une famille japonaise atteinte d'ichtyose bulleuse de Siemens.  |  Takizawa, Y., et al. 2000. J Invest Dermatol. 114: 193-5. PMID: 10620137
4. Les mutations du point chaud de la kératine 2e suggèrent une corrélation entre le génotype et le phénotype chez les patients atteints d'ichtyose bulleuse de Siemens.  |  Suga, Y., et al. 2000. Exp Dermatol. 9: 11-5. PMID: 10688369
5. Une nouvelle mutation dans le domaine 2B de la kératine 2e causant l'ichtyose bulleuse de Siemens.  |  Irvine, AD., et al. 2000. Clin Exp Dermatol. 25: 648-51. PMID: 11167982
6. Protéines marqueurs suprabasales distinguant les épithéliums pavimenteux kératinisants: les polypeptides de cytokératine 2 de l'épithélium masticatoire oral et de l'épiderme sont différents.  |  Collin, C., et al. 1992. Differentiation. 51: 137-48. PMID: 1282112
7. Caractérisation de la cytokératine 2 humaine, une protéine du cytosquelette épidermique synthétisée tardivement au cours de la différenciation.  |  Collin, C., et al. 1992. Exp Cell Res. 202: 132-41. PMID: 1380918
8. Liaison génétique du groupe de gènes de la kératine de type II avec l'ichtyose bulleuse de Siemens et avec l'ichtyose exfoliante autosomique dominante.  |  Steijlen, PM., et al. 1994. J Invest Dermatol. 103: 282-5. PMID: 7521372
9. Mutations dans le domaine des bâtonnets de la kératine 2e chez des patients atteints d'ichtyose bulleuse de Siemens.  |  Rothnagel, JA., et al. 1994. Nat Genet. 7: 485-90. PMID: 7524919