Anticorps Cytokeratin 13 (Ks13.1): sc-101460

Les cytokératines constituent un groupe diversifié de protéines de filaments intermédiaires (IFP) qui sont exprimées par paires dans les tissus épithéliaux kératinisés et non kératinisés. Les cytokératines jouent un rôle essentiel dans la différenciation et la spécialisation des tissus et contribuent à maintenir l'intégrité structurelle globale des cellules épithéliales. Les cytokératines se sont révélées être des marqueurs utiles de la différenciation des tissus, ce qui est directement applicable à la caractérisation des tumeurs malignes. Les cytokératines 10 et 13 sont présentes dans la région du cytosquelette d'un sous-ensemble de carcinomes épidermoïdes. La cytokératine 13 appartient à la famille des filaments intermédiaires et est un hétérotétramère de deux kératines acides de type I et de deux kératines basiques de type II. Elle est généralement associée à la cytokératine 4. Des anomalies du gène KRT13 sont à l'origine du white sponge nevus of cannon (WSN), une maladie autosomique dominante rare qui affecte principalement les épithéliums pavimenteux stratifiés non cornifiés et se caractérise par la présence de plaques molles, blanches et spongieuses dans la muqueuse buccale.

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Anticorps Cytokeratin 13 (Ks13.1) Références:

1. Expression spécifique de la protéine de filament intermédiaire cytokératine 13 dans les cellules épithéliales luminales de l'endomètre humain en phase sécrétoire et de l'endomètre de lapine en phase péri-implantatoire.  |  Olson, GE., et al. 2002. Biol Reprod. 66: 1006-15. PMID: 11906920
2. Cartographie chromosomique du gène humain de la cytokératine 13 (KRT13).  |  Romano, V., et al. 1992. Genomics. 14: 495-7. PMID: 1385306
3. Adénocarcinome in situ et carcinome malpighien du col utérin. Analyse pathologique et immunohistochimique avec la cytokératine 13.  |  Raspollini, MR., et al. 2007. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 134: 249-53. PMID: 16949723
4. La perte d'expression de la cytokératine 13 dans le carcinome épidermoïde de la langue est un signe possible de récidive locale.  |  Yanagawa, T., et al. 2007. J Exp Clin Cancer Res. 26: 215-20. PMID: 17725101
5. Évaluation histopathologique incluant la cytokératine 13 et le Ki-67 à la limite entre les zones colorées et non colorées au Lugol.  |  Ohta, K., et al. 2010. Oncol Rep. 24: 9-14. PMID: 20514438
6. Évaluation de la malignité des cellules squameuses superficielles de la bouche basée sur la morphométrie et l'immunoexpression de la cytokératine 13 et de la cytokératine 17.  |  Yamashina, M., et al. 2014. Acta Cytol. 58: 67-75. PMID: 24247036
7. La synthèse de la cytokératine 13, un composant caractéristique des épithéliums stratifiés internes, n'est pas induite dans les tumeurs épidermiques humaines.  |  Kuruc, N., et al. 1989. Differentiation. 42: 111-23. PMID: 2483837
8. Expression des cytokératines 13, 14, 17 et 19 dans la carcinogenèse orale induite par l'oxyde de 4-nitroquinoléine-1 chez le rat.  |  Saitoh, T., et al. 2016. Bull Tokyo Dent Coll. 57: 241-251. PMID: 28049972
9. Profils protéomiques et cytokératine 13 en tant que biomarqueur potentiel des carcinomes épidermoïdes cutanés positifs et négatifs du papillomavirus 3 d'Ovis aries.  |  Vitiello, V., et al. 2021. Res Vet Sci. 134: 112-119. PMID: 33360571
10. Contrôle coordonné de la croissance et de l'expression de la cytokératine 13 par l'acide rétinoïque.  |  Kim, SY., et al. 1996. Mol Carcinog. 16: 6-11. PMID: 8634095

L'anticorps Cytokeratin 13 préféré est l'Anticorps Cytokeratin 13 (A-5): sc-376901.