Date published: 2025-9-8

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Cytidine (CAS 65-46-3)

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Noms alternatifs:
Cytosine-β-D-riboside
Application(s):
Cytidine est un constituant des acides nucléiques isolé à l'origine dans la levure.
Numéro CAS:
65-46-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
243.22
Formule Moléculaire:
C9H13N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cytidine est un constituant des acides nucléiques isolé à l'origine chez la levure. La cytidine, un nucléoside pyrimidique, est un composant indispensable du cadre génétique de l'ARN et de l'ADN. Elle est à l'origine un dérivé de l'uracile et existe universellement dans tous les organismes vivants. Dans le domaine complexe des processus cellulaires, la cytidine joue un rôle vital en tant qu'élément fondamental du code génétique. En outre, elle contribue activement à des tâches essentielles telles que la croissance cellulaire, la différenciation et la synthèse de protéines et d'autres molécules essentielles. Bien que le mécanisme complet de l'action de la cytidine reste assez flou, on pense qu'elle a une influence significative sur la synthèse des protéines et la régulation de la réplication de l'ADN. On pense que cela se produit par le biais d'interactions avec des protéines spécifiques, notamment des facteurs de transcription et des ADN polymérases, qui à leur tour modulent l'expression des gènes et la réplication de l'ADN. En outre, la cytidine jouerait un rôle dans la génération de nouvelles molécules d'ARN et dans la réparation de l'ADN endommagé. En tant que précurseur de la synthèse de molécules telles que l'uridine et la cytidine triphosphate, l'implication de la cytidine s'étend à la production d'énergie, ce qui ajoute encore à son importance dans le domaine biologique.


Cytidine (CAS 65-46-3) Références

  1. Renforcement par la cytidine de la synthèse des phospholipides membranaires.  |  G-Coviella, IL. and Wurtman, RJ. 1992. J Neurochem. 59: 338-43. PMID: 1613510
  2. Analyse complète par chromatographie gazeuse bidimensionnelle et spectrométrie de masse à temps de vol des métabolites dans les cellules de levure en fermentation et en respiration.  |  Mohler, RE., et al. 2006. Anal Chem. 78: 2700-9. PMID: 16615782
  3. La cytidine est un nouveau substrat pour le transporteur concentratif de nucléosides de type sauvage 2.  |  Nagai, K., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 347: 439-43. PMID: 16828706
  4. Dissociation de la cytidine et de ses dérivés induite par la collision.  |  Jensen, SS., et al. 2007. J Mass Spectrom. 42: 49-57. PMID: 17149798
  5. Synthèse rapide, dirigée par la cytidine, de nanoclusters bimétalliques AuAg solubles dans l'eau et hautement fluorescents en jaune.  |  Zhang, Y., et al. 2014. Langmuir. 30: 10910-7. PMID: 25158043
  6. Synthèse pratique de réactifs nucléotidiques modifiés par la cytidine-5-carboxamide.  |  Rohloff, JC., et al. 2015. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 34: 180-98. PMID: 25710355
  7. Détection Raman améliorée par la surface du biomarqueur du cancer du côlon, la cytidine, en utilisant des nanoparticules magnétisées de type Fe3O4/Au/Ag.  |  Xiang, Y., et al. 2018. Mikrochim Acta. 185: 195. PMID: 29594694
  8. Conversion photochimique d'un dérivé de la cytidine en un analogue de la thymidine par [2+2]-cycloaddition.  |  Li, X., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 1049-1055. PMID: 29926889
  9. Les nucléotides-lipides à base de cytidine et de guanosine.  |  Alies, B., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4888-4894. PMID: 29932190
  10. L'acétylation de la cytidine dans l'ARNm favorise l'efficacité de la traduction.  |  Arango, D., et al. 2018. Cell. 175: 1872-1886.e24. PMID: 30449621
  11. La cytidine désaminase permet l'activation du récepteur Toll-like 8 par la cytidine ou ses analogues.  |  Furusho, K., et al. 2019. Int Immunol. 31: 167-173. PMID: 30535046
  12. Détermination des modifications de la cytidine dans l'urine humaine par chromatographie liquide - analyse par spectrométrie de masse.  |  Zhang, YF., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1081: 103-111. PMID: 31446947
  13. Une voie concise vers le MK-4482 (EIDD-2801) à partir de la cytidine.  |  Vasudevan, N., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 13363-13364. PMID: 33030468
  14. Les cytidine désaminases catalysent la conversion des nucléosides pyrimidiques substitués en N(S,O)4.  |  Urbelienė, N., et al. 2023. Sci Adv. 9: eade4361. PMID: 36735785
  15. La cytidine atténue la dyslipidémie et modifie la composition du microbiote intestinal chez les souris ob/ob.  |  Niu, K., et al. 2023. Nutrients. 15: PMID: 36904146
  16. Une procédure simplifiée pour un dosage rapide et fiable du glycogène et du tréhalose dans les cellules entières de levure.  |  Parrou, JL. and François, J. 1997. Anal Biochem. 248: 186-8. PMID: 9177741
  17. Effet du régime alimentaire sur l'excrétion urinaire de l'acide hippurique et d'autres composés aromatiques dérivés du régime alimentaire chez le rat. Une interaction complexe entre le régime alimentaire, la microflore intestinale et la spécificité du substrat.  |  Phipps, AN., et al. 1998. Xenobiotica. 28: 527-37. PMID: 9622854

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