La cystatine C est un inhibiteur de protéase à cystéine (thiol) qui appartient à la superfamille des gènes de cystatine de type II et qui est l'inhibiteur extracellulaire le plus abondant des protéases à cystéine. La cystatine C est une protéine amyloïdogène constitutivement sécrétée, qui forme un dimère symétrique double et module à la fois l'activité de la cystéine protéase et l'expression des molécules du CMH de classe II. L'expression de la cystatine C est un indicateur de la fonction rénale et du taux de filtration glomérulaire. Les mutations du gène de la cystatine C peuvent entraîner la formation d'agrégats de protéines, qui sont impliqués dans l'angiopathie amyloïde héréditaire (HCCAA) et l'hémorragie cérébrale. Bien que la cystatine C de type sauvage et la cystatine C mutante soient toutes deux capables de former des dimères inactifs en fonction de la concentration, la cystatine C mutante se dimérise à des concentrations plus faibles et est plus sensible aux protéases à sérine, ce qui peut faciliter l'agrégation. Dans les cellules neuronales, le stress oxydatif stimule l'expression de la cystatine C, qui pourrait réguler positivement l'apoptose.
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Anticorps cystatin C (Cyst-13) Références:
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- Une cystatine C sérique élevée et un rapport cathepsine S/cystatine C diminué sont associés à une maladie artérielle périphérique sévère et à une atteinte polyvasculaire. | Nagy, EE., et al. 2022. Diagnostics (Basel). 12: PMID: 35453881
- La cystatine C sérique est associée à la dépression après une hémorragie intracérébrale. | Zhu, L., et al. 2023. Neuropsychiatr Dis Treat. 19: 1117-1126. PMID: 37188225
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