Anticorps CYP2B1/2B2 (b/e4): sc-53243

La superfamille du cytochrome P450 (CYP2) est l'un des trois systèmes enzymatiques qui métabolisent l'acide arachadonique (AA) en régulateurs du tonus vasculaire. Les CYP2 sont des enzymes monooxygénases qui nécessitent plusieurs cofacteurs tels que le nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADPH) et la P450 réductase. Les époxygénases sont des membres de la famille CYP2 qui métabolisent l'AA en acide époxy-eicosatriénoïque, et les oméga-hydroxylases sont des membres de la famille CYP2 qui produisent les acides 19- et 20-hydroxyeicosatétraénoïque. Les membres de la famille CYP2 font partie du système microsomal de métabolisation des médicaments responsable de l'oxydation de nombreux agents thérapeutiques ainsi que des stéroïdes, des acides gras et de nombreuses autres substances endogènes. CYP2B1 et CYP2B2 sont des membres de la famille CYP2 qui comprennent les principaux cytochromes P450 hépatiques induits par le phénobarbital. CYP2B1 convertit l'ifosfamide en ses composés cytotoxiques actifs, tandis que CYP2B2 assure l'inductibilité du phénobarbital.

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Anticorps CYP2B1/2B2 (b/e4) Références:

1. Les étapes de phosphorylation/déphosphorylation sont cruciales pour l'induction de l'expression des gènes CYP2B1 et CYP2B2 par le phénobarbital.  |  Kawamura, A., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 264: 530-6. PMID: 10529397
2. Induction du CYP2B1 métabolisant la nicotine par l'éthanol et du CYP2E1 métabolisant l'éthanol par la nicotine: résumé et implications.  |  Schoedel, KA. and Tyndale, RF. 2003. Biochim Biophys Acta. 1619: 283-90. PMID: 12573488
3. Expression développementale et localisation in situ des ARNm des cytochromes CYP2B1, CYP2B2, CYP2C6 et CYP3A1 induits par le phénobarbital dans le foie de rat.  |  Omiecinski, CJ., et al. 1990. Mol Pharmacol. 38: 462-70. PMID: 2233688
4. La restriction protéique maternelle pendant l'allaitement a modulé l'expression et l'activité des CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1, CYP2B2 et CYP2E1 hépatiques de la progéniture de rat au cours du développement.  |  Da Costa, NM., et al. 2016. Braz J Med Biol Res. 49: e5238. PMID: 27828666
5. Induction par le phénobarbital de CYP2B1, CYP2B2 et CYP3A1 dans le foie de rat: différences génétiques dans un mécanisme de régulation commun.  |  Larsen, MC. and Jefcoate, CR. 1995. Arch Biochem Biophys. 321: 467-76. PMID: 7646073
6. La picrotoxine est un inducteur puissant du cytochrome P450 hépatique de rat, CYP2B1 et CYP2B2.  |  Yamada, H., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 1783-9. PMID: 8494537
7. Régulation transcriptionnelle des gènes CYP2B1 et CYP2B2 par les protéines liées à C/EBP.  |  Luc, PV., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 51: 345-56. PMID: 8573202
8. Induction par le phénobarbital des CYP2B1 et CYP2B2 hépatiques: effets pré- et post-transcriptionnels du sexe, de l'âge adulte et de la dose de phénobarbital.  |  Agrawal, AK. and Shapiro, BH. 1996. Mol Pharmacol. 49: 523-31. PMID: 8643092
9. Analyse de la région promotrice des gènes CYP2B1 et CYP2B2 du rat.  |  Sommer, KM., et al. 1996. Pharmacogenetics. 6: 369-74. PMID: 8873225
10. L'insuline supprime l'induction de l'expression des gènes CYP2B1 et CYP2B2 par le phénobarbital dans les hépatocytes cultivés de rats adultes.  |  Yoshida, Y., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 229: 182-8. PMID: 8954103

L'anticorps CYP2B1/2B2 préféré est l'Anticorps CYP2B1/2B2 (9.14): sc-73546.