Date published: 2025-9-9

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Cyflufenamid (CAS 180409-60-3)

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Noms alternatifs:
(Z)-N-[α-(Cyclopropylmethoxyimino)-2,3-difluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]-2-phenylacetamide
Numéro CAS:
180409-60-3
Masse Moléculaire:
412.35
Formule Moléculaire:
C20H17F5N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyflufénamid, un agent antimicrobien et fongicide, appartient à la famille des nitroimidazoles. Le mode d'action du cyflufénamid implique l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire fongique. Il se lie sélectivement à la paroi cellulaire fongique, entravant l'activité d'une enzyme spécifique appelée chitine synthase. Cette enzyme joue un rôle dans la production de chitine, un composant essentiel de la paroi cellulaire fongique. En entravant la synthèse de la chitine, la paroi cellulaire fongique s'affaiblit, ce qui conduit finalement à la disparition du champignon.


Cyflufenamid (CAS 180409-60-3) Références

  1. Photolyse du cyflufénamid en milieu liquide.  |  Zheng, Z., et al. 2018. Water Sci Technol. 78: 424-431. PMID: 30101777
  2. Caractérisation des populations de Monilinia spp. sur les fruits à noyau dans le sud de l'Italie.  |  Abate, D., et al. 2018. Plant Dis. 102: 1708-1717. PMID: 30125154
  3. Récupération des eaux usées agricoles polluées par des résidus de pesticides à l'aide de persulfate activé par la lumière du soleil pour une réutilisation agricole.  |  Vela, N., et al. 2019. Sci Total Environ. 660: 923-930. PMID: 30743977
  4. Révision des limites maximales de résidus existantes pour le cyflufénamid conformément à l'article 12 du règlement (CE) n° 396/2005.  |  , ., et al. 2018. EFSA J. 16: e05416. PMID: 32625703
  5. Propriétés biologiques du flutianil en tant que nouveau fongicide contre l'oïdium.  |  Kimura, S., et al. 2020. J Pestic Sci. 45: 206-215. PMID: 33304189
  6. Sensibilité aux fongicides de l'oïdium du fraisier causé par Podosphaera aphanis en Californie.  |  Palmer, MG. and Holmes, GJ. 2021. Plant Dis. 105: 2601-2605. PMID: 33404274
  7. Fixation de la tolérance à l'importation pour le cyflufénamid dans le houblon.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06492. PMID: 33737969
  8. Détermination des résidus de cyflufénamid dans 12 denrées alimentaires par QuEChERS-HPLC-MS/MS.  |  Liu, W., et al. 2021. Food Chem. 362: 130148. PMID: 34098438
  9. Effet du flutianil sur la morphologie et l'expression génétique de l'oïdium.  |  Kimura, S., et al. 2021. J Pestic Sci. 46: 206-213. PMID: 34135682
  10. Modification des teneurs maximales en résidus existantes pour le cyflufénamid dans les mûres et les framboises.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06831. PMID: 34484451
  11. Induction de la résistance de Podosphaera xanthii (oïdium du potiron sans coque) aux fongicides triazoles et son mécanisme de résistance.  |  Liang, Q., et al. 2022. PLoS One. 17: e0263068. PMID: 35104292
  12. Évaluation in vitro et hiérarchisation toxicologique des mélanges de pesticides à des concentrations dérivées de l'exposition réelle dans des scénarios professionnels.  |  Tait, S., et al. 2022. Int J Environ Res Public Health. 19: PMID: 35564597
  13. Révision ciblée des limites maximales de résidus (LMR) pour l'indoxacarbe.  |  , ., et al. 2022. EFSA J. 20: e07527. PMID: 35958103

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Cyflufenamid, 25 mg

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