Cyclopropylboronic acid (CAS 411235-57-9)
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L'acide cyclopropylboronique est principalement utilisé dans le domaine de la chimie organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles pour créer des composés biaryles. Ce produit chimique est essentiel pour la synthèse de diverses molécules organiques, où l'introduction du groupe cyclopropyle peut modifier considérablement les propriétés des composés. En outre, l'acide cyclopropylboronique est utilisé dans la recherche axée sur le développement de nouveaux matériaux aux propriétés électroniques améliorées, car le groupe cyclopropyle peut influencer la distribution électronique au sein des molécules. Son rôle s'étend à l'étude des interactions moléculaires dans les systèmes biologiques, offrant un aperçu de la stabilité et de la réactivité des structures cycliques. En outre, l'acide cyclopropylboronique est également étudié pour son potentiel dans les systèmes catalytiques afin d'améliorer l'efficacité et la sélectivité des transformations chimiques.
Cyclopropylboronic acid (CAS 411235-57-9) Références
- Addition 1,4 énantiosélective de l'acide cyclopropylboronique catalysée par des complexes rhodium/diène chiral. | Takechi, R. and Nishimura, T. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8528-31. PMID: 25892197
- Synthèse en un seul pot et en trois étapes d'esters de pinacol de l'acide cyclopropylboronique à partir d'éthers silyliques propargyliques pouvant être synthétisés. | Spencer, JA., et al. 2017. Org Lett. 19: 3891-3894. PMID: 28682080
- Synthèse de sulfures de cyclopropyle aryle par S-cyclopropylation de thiophénols promue par le cuivre à l'aide de l'acide cyclopropylboronique. | Benoit, E., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 1162-1171. PMID: 31293663
- Synthèse d'amines aromatiques mono-N-méthyl à partir de composés nitrosés et d'acide méthylboronique. | Roscales, S. and Csákÿ, AG. 2019. ACS Omega. 4: 13943-13953. PMID: 31497712
- Synthèse enzymatique diversifiée des éléments constitutifs du cyclopropane. | Wittmann, BJ., et al. 2020. ACS Catal. 10: 7112-7116. PMID: 33282460
- Le triméthylsilanolate de potassium permet un couplage croisé Suzuki-Miyaura rapide et homogène des esters boroniques. | Delaney, CP., et al. 2020. ACS Catal. 10: 73-80. PMID: 33585070
- La réinvestigation de la biosynthèse des phéromones sexuelles chez le papillon de nuit Trichoplusiani révèle de nouveaux mécanismes de contrôle quantitatif. | Foster, SP. 2022. Insect Biochem Mol Biol. 140: 103700. PMID: 34856351
- 2-(Piperidin-4-yl)acetamides comme inhibiteurs puissants de l'époxyde hydrolase soluble avec une activité anti-inflammatoire. | Martín-López, J., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34959721
- Analogues Carba de la Flupirtine et de la Retigabine avec une meilleure résistance à l'oxydation et un risque réduit de formation de métabolites quinoïdes. | Wurm, KW., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202200262. PMID: 35687532
- Accès à diverses séléno-spirocyclohexadiénones via l'ipso-annulation sélénylative catalysée par l'Ag(II) avec le Se et les acides boroniques. | Raji Reddy, C., et al. 2022. ACS Omega. 7: 38045-38052. PMID: 36312410
- Avancées récentes dans la synthèse et la réactivité des boronates MIDA. | Aich, D., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 13298-13316. PMID: 36382511
- Synthèse de nouveaux dérivés d'acides aminés azétidine et oxétane par addition d'Aza-Michael d'hétérocycles NH avec des acétates de méthyle 2-(azétidin- ou oxétan-3-ylidène). | Gudelis, E., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770762
- Identification de dérivés de l'abemaciclib ciblant les kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines à l'aide de la dynamique moléculaire, du calcul de l'énergie libre de liaison, de la synthèse et de l'évaluation pharmacologique. | Zhou, Y., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1154654. PMID: 37234717
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Cyclopropylboronic acid, 1 g | sc-255044 | 1 g | $72.00 |