Date published: 2025-12-27

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Cyclopropylacetonitrile (CAS 6542-60-5)

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Numéro CAS:
6542-60-5
Masse Moléculaire:
81.12
Formule Moléculaire:
C5H7N
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclopropylacétonitrile est utilisé dans la préparation du cyclopropyl-2 acétophénone et du chlorure de cyclopropylacétyle. Il sert d'intermédiaire dans la synthèse organique. Il est également utilisé dans la préparation de produits agrochimiques et de colorants. Ses propriétés vibratoires et optiques lui permettent de se prêter à des méthodes d'analyse faisant appel à la spectroscopie infrarouge ou à des techniques d'absorption de la lumière.


Cyclopropylacetonitrile (CAS 6542-60-5) Références

  1. Les agents antibactériens 2-pyridones: inhibiteurs de la topoisomérase bactérienne.  |  Li, Q., et al. 2000. Med Res Rev. 20: 231-93. PMID: 10861727
  2. Analogues de phosphonates nucléosidiques 5-substitués-2,4-diamino-6-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]pyrimidines-acycliques avec activité antivirale.  |  Hocková, D., et al. 2003. J Med Chem. 46: 5064-73. PMID: 14584956
  3. 3-Amino-1-alkyl-cyclopentane carboxamides en tant que petites molécules antagonistes du récepteur 2 de la chimiokine CC humaine et murine.  |  Butora, G., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 3636-41. PMID: 17482462
  4. Synthèse efficace du système d'anneau central 2-amino-6-chloro-4-cyclopropyl-7-fluoro-5-méthoxy-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione.  |  Rosen, JD., et al. 2009. Tetrahedron Lett. 50: 785-789. PMID: 20160840
  5. Réactions thermiques en phase gazeuse de l'exo-8-cyclopropyl-bicyclo[4.2.0]oct-2-ène (1-exo).  |  Leber, PA., et al. 2014. Molecules. 19: 1527-43. PMID: 24473211
  6. Nouvelles urées amino-pyrazole avec une activité antileishmanienne puissante in vitro et in vivo.  |  Mowbray, CE., et al. 2015. J Med Chem. 58: 9615-24. PMID: 26571076
  7. Déhalogénation d'halogénures d'alkyle non activés en utilisant D2O comme source de deutérium.  |  Xia, A., et al. 2019. J Org Chem. 84: 13841-13857. PMID: 31566377
  8. Analyses multivariées des composants volatils dans les copeaux de navet (Brassica rapa L.) frais et secs par HS-SPME-GC-MS.  |  Xue, YL., et al. 2020. J Food Sci Technol. 57: 3390-3399. PMID: 32728286
  9. Développement d'une méthode de chromatographie en phase gazeuse et de temps de vol pour détecter les métabolites des glucosinolates et les composés organiques volatils dans le kimchi.  |  Kim, HJ., et al. 2021. Int J Anal Chem. 2021: 9978251. PMID: 34239570
  10. Un nouvel aperçu de l'évolution des profils volatils dans quatre huiles végétales avec différentes saturations pendant le traitement thermique par l'analyse intégrée de la volatolomique et de la lipidomique.  |  Hu, Q., et al. 2023. Food Chem. 403: 134342. PMID: 36162262
  11. Réaction à quatre composants catalysée par le cuivre d'arylcyclopropanes, de nitriles, d'acides carboxyliques et de N-fluorobenzènesulfonimide: synthèse facile de dérivés d'imides.  |  Yang, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 13117-13121. PMID: 36425490

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Cyclopropylacetonitrile, 5 g

sc-234491
5 g
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