Structure moléculaire de Cyclopentylacetylene, Numéro CAS: 930-51-8
Cyclopentylacetylene (CAS 930-51-8)
Noms alternatifs:
Ethynylcyclopentane
Numéro CAS:
930-51-8
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
94.15
Formule Moléculaire:
C7H10
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Le cyclopentylacétylène fonctionne comme un intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Il participe à diverses réactions, notamment à des processus de cycloaddition et de polymérisation, contribuant ainsi à la formation de molécules organiques complexes. Son mécanisme d'action implique l'ajout du groupe acétylène à d'autres composés organiques, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone. Le rôle du cyclopentylacétylène dans les applications expérimentales est de faciliter la synthèse de divers composés organiques en servant d'élément de base pour des structures moléculaires plus complexes. Au niveau moléculaire, le cyclopentylacétylène interagit avec d'autres réactifs pour subir des transformations chimiques, ce qui permet de créer de nouveaux composés ayant des applications potentielles en science des matériaux et dans d'autres domaines.
Cyclopentylacetylene (CAS 930-51-8) Références
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- Triboration catalysée par le cuivre: Synthèse simple et économique en atomes de 1,1,1-triborylalcanes à partir d'alcynes terminaux et de HBpin. | Liu, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 18923-18927. PMID: 31490606
- Aminosulfonylation stéréosélective d'alcynes: une approche pour accéder aux (Z)-β-amino vinylsulfones. | Ansari, MY., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 9561-9564. PMID: 32691774
- Corrélation entre la diversité bactérienne et les substances aromatiques dans la sauce soja Longgang. | Yan, Y., et al. 2023. Biosci Biotechnol Biochem. 87: 541-554. PMID: 36807405
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- Application de carboxylates, sulfonates et composés apparentés de (phosphine)or(I) comme catalyseurs hautement efficaces pour l'hydratation d'alcynes | Patric Roembke a, Hubert Schmidbaur a, Stephanie Cronje b, Helgard Raubenheimer b. 2004. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 212: 35-42.
- Influence des substituants cycloalkyls sur l'hydrogénation des liaisons alcyniques et alcéniques terminales sur des catalyseurs à base de platine et de palladium | Petr Kačer, Libor Červený. 2004. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 212: 183-189.
- Hydroamination réductrice sélective d'alcynes catalysée par l'étain pour la synthèse d'amines tertiaires | Onkar S. Nayal, Maheshwar S. Thakur, Manoranjan Kumar, Sushila Sharma, Neeraj Kumar. 2016. 358: 1103-1109.
- Origines de la régiosélectivité interne dans la borylation d'alcynes terminaux catalysée par le cuivre | Takumi Tsushima, Hideya Tanaka, Kazuki Nakanishi, Masaaki Nakamoto, and Hiroto Yoshida*, et al. 2021. ACS Catal. 11: 14381–14387.
- Précurseurs polyvalents pour la synthèse d'enynes et d'enediynes | Andrew G. Myers ∗, Mian M. Alauddin, Mary Ann M. Fuhry, Peter S. Dragovich, Nathaniel S. Finney, Philip M. Harrington. 6997-7000. Tetrahedron Letters. 30: 1989.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Cyclopentylacetylene, 1 g | sc-234479 | 1 g | $77.00 |