Date published: 2025-12-7

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Cyclopentanethiol (CAS 1679-07-8)

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Noms alternatifs:
Cyclopentyl mercaptan
Numéro CAS:
1679-07-8
Masse Moléculaire:
102.20
Formule Moléculaire:
C5H10S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclopentanethiol est un composé chimique qui fonctionne comme un réactif nucléophile dans la synthèse organique. Il est capable de participer à des réactions thiol-ène, où il s'ajoute à des alcènes déficients en électrons pour former des liaisons carbone-soufre. Le mécanisme d'action du cyclopentanethiol implique l'attaque de l'atome de soufre sur le carbone électrophile de l'alcène, ce qui entraîne la formation d'une nouvelle liaison carbone-soufre et la libération d'un proton. Cette réaction est utilisée dans la construction de molécules organiques complexes, permettant l'introduction de groupes fonctionnels contenant du soufre. Le cyclopentanethiol peut également servir de précurseur dans la synthèse de divers composés contenant du soufre, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et entités chimiques.


Cyclopentanethiol (CAS 1679-07-8) Références

  1. Nouveaux résultats en tant qu'antagonistes du GPR103 identifiés par HTS.  |  Nordqvist, A., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 527-32. PMID: 24900874
  2. Synthèse des nanomolécules Au38(SCH2CH2Ph)24, Au36(SPh-tBu)24 et Au30(S-tBu)18 à partir d'un mélange de précurseurs communs.  |  Rambukwella, M. and Dass, A. 2017. Langmuir. 33: 10958-10964. PMID: 28972376
  3. Prédiction précise de la perception olfactive personnalisée à partir de caractéristiques chimio-informatiques à grande échelle.  |  Li, H., et al. 2018. Gigascience. 7: 1-11. PMID: 29267859
  4. Activité immunomodulatrice des neutrophiles des composés organosulfurés naturels.  |  Schepetkin, IA., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31083328
  5. Synthèse économique atomique hétérogène catalysée par le prolinamide de β-thiocétones à partir d'énones bio-sourcées.  |  Zhou, X., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8588-8597. PMID: 31172040
  6. Réaction d'amidoalkylation catalysée par le nickel de γ-Hydroxy Lactams: Un accès aux isoindolinones substituées en position 3.  |  Zhang, S., et al. 2019. ACS Omega. 4: 19420-19436. PMID: 31763566
  7. Poireau ou ail ? Évaluation chimique des volatils de l'ail des éléphants.  |  Ascrizzi, R. and Flamini, G. 2020. Molecules. 25: PMID: 32365685
  8. Sulfuration réductrice microbiologique ou chimique: Une étude expérimentale et théorique.  |  Della-Negra, O., et al. 2021. ACS Omega. 6: 7512-7523. PMID: 33778263
  9. Addition catalytique asymétrique de thiols à des glyoxylates de silyle pour la synthèse de stéréocentres de carbone substitués par plusieurs hétéroatomes.  |  Guan, M., et al. 2021. Chem Sci. 12: 7498-7503. PMID: 34163840
  10. Récepteur ectopique d'odorant répondant aux composés aromatiques: Rôles polyvalents dans la santé et la maladie.  |  Tong, T., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34452275
  11. Estimation ab initio efficace des enthalpies de formation pour les composés organiques: Extension au soufre et évaluation critique des données expérimentales.  |  Paulechka, E. and Kazakov, A. 2021. J Phys Chem A. 125: 8116-8131. PMID: 34469173
  12. La métabolomique sérique basée sur l'UHPLC/MS révèle le mécanisme de la thrombocytopénie induite par les radiations chez les souris.  |  Xiong, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887324
  13. 5-Chloroisoxazoles: Un matériau de départ polyvalent pour la préparation d'amides, d'anhydrides, d'esters et de thioesters d'acides 2H-azirine-2-carboxyliques.  |  Agafonova, AV., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615468

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Cyclopentanethiol, 5 g

sc-227721
5 g
$37.00