Date published: 2025-9-9

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Cyclopentane (CAS 287-92-3)

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Application(s):
Cyclopentane est un hydrocarbure acyclique présent dans le pétrole
Numéro CAS:
287-92-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
70.13
Formule Moléculaire:
C5H10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclopentane, dont le numéro CAS est 287-92-3, est un hydrocarbure cyclique saturé présentant une structure cyclique à cinq chaînons. En tant que cycloalcane, le cyclopentane se caractérise par son anneau d'atomes de carbone, chacun lié à deux atomes d'hydrogène, formant une forme pentagonale. Cette structure lui confère des propriétés chimiques et physiques uniques, notamment une densité relativement faible et une inflammabilité élevée, typiques des alcanes. Dans les applications de recherche, le cyclopentane est principalement apprécié pour son rôle de solvant non polaire. Sa capacité à dissoudre d'autres composés non polaires sans participer aux réactions chimiques en fait un support idéal pour diverses synthèses et réactions organiques. En outre, le cyclopentane a été utilisé dans l'étude de l'analyse conformationnelle en raison de son comportement dynamique de retournement de l'anneau, qui est un exemple classique dans les études du mouvement moléculaire et de la barrière à la rotation dans les petits systèmes cycliques. Ce comportement aide les chimistes à comprendre les effets stériques et électroniques dans les molécules cycliques. Au-delà de son utilisation comme solvant, les propriétés du cyclopentane sont exploitées dans la science des matériaux, en particulier dans le développement et les essais de revêtements hydrophobes et dans la formulation d'autres applications industrielles spécialisées où sa stabilité dans des conditions normales et sa volatilité sont bénéfiques. Ses applications dans ces domaines sont motivées par son inertie chimique et sa nature non polaire, ce qui en fait un milieu utile dans divers contextes expérimentaux et industriels.


Cyclopentane (CAS 287-92-3) Références

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  2. Évaluation de la toxicité génétique du cyclopentane et du nitrate d'ammonium - Essai d'aberration chromosomique in vitro dans des cellules ovariennes de hamster chinois.  |  Kim, SJ., et al. 2011. Saf Health Work. 2: 17-25. PMID: 22953183
  3. Substitution du solvant cancérigène dichlorométhane pour l'extraction de composés volatils dans un système alimentaire modèle sans graisse.  |  Cayot, N., et al. 2016. J Chromatogr A. 1456: 77-88. PMID: 27320380
  4. Libération dynamique d'arômes dans les chewing-gums: Mécanismes de libération.  |  Hinderink, EBA., et al. 2019. Food Res Int. 116: 717-723. PMID: 30717000
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  9. Etude expérimentale et modélisation cinétique de l'oxydation du cyclopentane et du méthylcyclopentane à la pression atmosphérique  |  Dayma, G., Thion, S., Serinyel, Z., & Dagaut, P. 2020. International Journal of Chemical Kinetics. 52(12): 943-956.
  10. Données d'équilibre de la phase hydrate de l'éther diméthylique en présence de tétrahydrofurane, de bromure de tétra-n-butylammonium et de cyclopentane  |  Zhang, W., **ong, J., Guo, K., Du, X., Wang, S., Yang, L., & Yang, Y. 2022. Journal of Chemical & Engineering Data. 67(6): 1582-1587.

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Cyclopentane, 1 L

sc-239622
1 L
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