Cyclopenin (CAS 19553-26-5)

La cyclopénine est un membre distinctif de la famille des métabolites de la benzodiazépine, produit par plusieurs espèces du genre Penicillium. Bien qu'elle soit parfois identifiée à tort comme une mycotoxine, la cyclopénine présente une toxicité minimale lorsqu'elle est testée sur des cellules de mammifères, des bactéries ou des champignons in vitro. Elle sert notamment de composé intermédiaire dans la biosynthèse des viridicatines, de puissants inhibiteurs de la réplication du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) induite par le facteur de nécrose tumorale α (TNFα). En outre, la cyclopénine agit comme un inhibiteur de l'AChE. En tant que molécule synthétique, la cyclopénine a été conçue pour cibler des voies biologiques spécifiques et faciliter la recherche dans les domaines de la biochimie et de la physiologie. Cette petite molécule est utilisée dans des études cliniques et de laboratoire pour étudier l'impact de diverses voies biologiques et de leurs processus associés, y compris la transduction des signaux, la régulation des gènes et les voies métaboliques. En outre, la cyclopénine a été utilisée pour examiner comment divers médicaments affectent les voies biologiques, en particulier leurs effets sur le système immunitaire. Les expériences de laboratoire impliquant la cyclopénine comprennent l'exploration de son mécanisme d'action, de ses effets biochimiques et physiologiques, ainsi que de ses avantages et de ses limites. Le mécanisme d'action précis de la cyclopénine reste incomplètement compris. Néanmoins, il est postulé qu'elle engage des molécules cellulaires spécifiques, telles que les protéines, conduisant soit à l'activation, soit à l'inhibition de leurs activités respectives.