Cyclooctene oxide (CAS 286-62-4)
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L'oxyde de cycloctène est un composé chimique qui sert d'agent époxydant dans la synthèse organique. Il agit comme réactif dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la formation d'époxydes à partir d'alcènes. Le mode d'action de l'oxyde de cyclooctène implique sa capacité à subir des réactions d'addition avec les alcènes, ce qui entraîne la formation d'un cycle éther cyclique à trois membres. Ce processus se produit par l'interaction de l'atome d'oxygène électrophile de l'oxyde de cyclooctène avec la liaison π de l'alcène, ce qui conduit à la formation d'un anneau oxirane. Cette transformation chimique est utilisée dans la synthèse de divers composés et matériaux organiques, contribuant au développement de nouvelles molécules et substances dans le cadre de la recherche et du développement. Le mode d'action de l'oxyde de cycloctène implique sa réactivité en tant qu'agent époxydant, permettant la modification et la fonctionnalisation de molécules organiques à des fins expérimentales.
Cyclooctene oxide (CAS 286-62-4) Références
- Une étude comparative des dérivés de carbonyle de molybdène et d'oxomolybdène portant des triazoles 1,2,3 ou 1,2,4 dans l'époxydation catalytique des oléfines. | Nogueira, LS., et al. 2018. Molecules. 24: PMID: 30597921
- (ép)oxydation d'oléfines et d'alcools sans solvant organique à l'aide de catalyseurs récupérables à base de [PM12O40]3- (M = Mo ou W) greffés ioniquement sur des nanobilles de silice fonctionnalisées par des amines. | Wang, Y., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 31600903
- Catalyse sans contact: Initiation de l'oxydation sélective de l'éthylbenzène par l'époxydation du cyclooctène facilitée par les clusters d'Au. | Peng, A., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaax6637. PMID: 32064337
- Structure, réactivité et applications synthétiques du diisopropylamide de sodium. | Woltornist, RA., et al. 2020. Synthesis (Stuttg). 52: 1478-1497. PMID: 34349297
- Réactions du diisopropylamide de sodium: catalyse de transfert en phase liquide et en phase solide-liquide par la N,N,N',N″,N″-Pentaméthyldiéthylènetriamine. | Ma, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 13370-13381. PMID: 34375095
- Remplacement de l'acide acétique volatil par des (nano)perles de silice solides SiO2@COOH pour l'(ép)oxydation à l'aide de complexes de Mn et de Fe contenant un ligand BPMEN. | Wang, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34576906
- Mimique de diiron-oxygénase non hémique générant un intermédiaire diferrique-péroxo capable de catalyser l'époxydation des oléfines et l'hydroxylation des alcanes, y compris le cyclohexane. | Oloo, WN., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 37-41. PMID: 34894683
- Effets de la seconde sphère sur l'activation de H2O2 par des complexes FeII non hémiques: rôle d'un groupe phénolique dans l'accumulation dépendante de [H2O2] de FeIVO par rapport à FeIIIOOH. | Rebilly, JN., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15691-15699. PMID: 35003600
- Un complexe de base de Schiff de manganèse(iii) immobilisé sur des nanoparticules magnétiques recouvertes de silice montrant une performance catalytique électrochimique améliorée pour l'oxydation du sulfure et de l'alcène. | Rayati, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 17026-17036. PMID: 35496932
- Amélioration des composés organiques par le couplage de l'électrooxydation et de l'évolution de l'hydrogène. | Chen, G., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209014. PMID: 35849025
- Époxydation en flux continu d'alcènes à l'aide d'un catalyseur homogène au manganèse avec de l'acide peracétique. | Ryan, AA., et al. 2023. Org Process Res Dev. 27: 262-268. PMID: 36844035
- Complexes de base de Schiff de Mn(III) contenant des anneaux d'éther couronne immobilisés sur une matrice MCM-41 comme catalyseurs hétérogènes pour l'oxydation des alcènes. | Maleki, B., et al. 2023. Heliyon. 9: e15041. PMID: 37089383
- Catalyse coopérative de la vitamine B12 et du transfert d'atomes d'hydrogène en tant que nucléophile imitant l'hydrure dans l'ouverture du cycle époxyde. | Funk, BE., et al. 2023. Cell Rep Phys Sci. 4: PMID: 37235063
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Cyclooctene oxide, 5 g | sc-239618 | 5 g | $117.00 |