Date published: 2025-10-26

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Cyclooctanol (CAS 696-71-9)

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Numéro CAS:
696-71-9
Masse Moléculaire:
128.21
Formule Moléculaire:
C8H16O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cycloctanol est un composé organique qui appartient au groupe des hydrocarbures aliphatiques. C'est un alcool cyclique saturé, un liquide inflammable incolore à l'odeur forte. C'est un produit de réaction entre l'acide trifluoroacétique et le cyclooctyle. Le cyclooctanol est un produit de départ essentiel utilisé pour la préparation du cylooctanone à l'aide d'un réactif à base d'acide chromique.


Cyclooctanol (CAS 696-71-9) Références

  1. Thermodynamique de la reconnaissance moléculaire et chirale des cycloalcanols et du camphre par des bêta-cyclodextrines modifiées possédant des téthers aromatiques simples.  |  Liu, Y., et al. 2004. J Org Chem. 69: 173-80. PMID: 14703393
  2. Étude diélectrique et calorimétrique des phases désordonnées sur le plan de l'orientation dans deux systèmes inhabituels à deux composants.  |  Singh, LP. and Murthy, SS. 2008. J Phys Chem B. 112: 2606-15. PMID: 18254620
  3. Démêler les relaxations secondaires dans les cristaux mixtes désordonnés du point de vue de l'orientation: système à deux composants cycloheptanol + cyclooctanol.  |  Martínez-García, JC., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 6099-106. PMID: 20405877
  4. Dérivés cyclooctanols benzannulés hautement substitués par des cyclisations induites par le dioxyde de samarium.  |  Saadi, J., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 1229-45. PMID: 21283559
  5. Oxydation catalytique efficace du cycloalcane à l'aide d'un complexe phtalocyaninato de fer(III) 'en casque'.  |  Brown, ES., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 5921-5. PMID: 21541426
  6. Réactivité des cyclanols vis-à-vis de l'oxydation du fluorochrome de Quinaldinium.  |  Sekar, KG. and Sakthivel, RV. 2013. J Solution Chem. 42: 1748-1756. PMID: 24273356
  7. Complexes p-tolylimido de rhénium(v) avec des ligands à base de phénolate: synthèse, études aux rayons X et activité catalytique dans l'oxydation avec le tert-butylhydroperoxyde.  |  Gryca, I., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 334-51. PMID: 26618894
  8. Spectroscopie diélectrique non linéaire dans un cristal plastique fragile.  |  Michl, M., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 114506. PMID: 27004886
  9. Variation de la conductivité ionique dans un mélange plastique-cristallin.  |  Reuter, D., et al. 2017. J Chem Phys. 147: 104502. PMID: 28915741
  10. Dynamique des phases cristallines plastiques du cyclohexanol et du cycloctanol étudiées par diffusion quasi-élastique des neutrons.  |  Novak, E., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 6296-6304. PMID: 29775540
  11. Nanogreffes d'hydroxyapatite-poly(d,l-lactide). Synthèse et caractérisation en tant qu'additifs de ciment osseux.  |  Goranova, KL., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33467439
  12. Changements dans les substances aromatiques volatiles caractéristiques au cours de la fermentation et de la désodorisation de Gracilaria lemaneiformis par des bactéries lactiques et des levures.  |  Liang, Z., et al. 2023. Food Chem. 405: 134971. PMID: 36436236
  13. Études métaboliques avec les édulcorants non nutritifs cyclooctylsulfamate et 4-méthylcyclohexylsulfamate.  |  Spillane, WJ., et al. 1979. J Pharm Sci. 68: 372-4. PMID: 423133

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