Date published: 2025-10-28

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Cyclooctane (CAS 292-64-8)

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Numéro CAS:
292-64-8
Masse Moléculaire:
112.21
Formule Moléculaire:
C8H16
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cycloctane est un hydrocarbure saturé et un solvant non polaire. Son utilité découle de sa capacité à s'engager avec des molécules non polaires par le biais des forces de dispersion de Londres, ce qui permet de les dissoudre efficacement et de créer un environnement propice aux réactions organiques. Cette interaction facilite non seulement la dissolution de substances autrement insolubles, mais garantit également que les réactions se déroulent de manière plus contrôlée et plus uniforme. En tant que milieu réactionnel, le cyclooctane joue un rôle essentiel dans la synthèse et la manipulation de composés organiques complexes. Il contribue à maintenir la stabilité et la pureté des espèces réactives dans une solution homogène, optimisant ainsi les conditions de réaction et améliorant le rendement. Les caractéristiques inhérentes au cyclooctane, telles que sa nature non polaire et son inertie chimique, le rendent indispensable dans les procédures expérimentales visant à explorer la dynamique des réactions, à synthétiser de nouveaux composés et à développer des procédés chimiques innovants.


Cyclooctane (CAS 292-64-8) Références

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  3. 2-chloro-12-phényl-6,7,8,9,10,11-hexa-hydro-cyclo-octa - [b]quinoléine.  |  Bazgir, A. and Astaraki, AM. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o831. PMID: 21202320
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  5. Activation carbone-hydrogène des cycloalcanes par le cyclopentadiénylcarbonylrhodium - une énigme de la vie.  |  Pitts, AL., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 8614-25. PMID: 24823385
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  11. Les cascades de dimérisation des enallenamides révèlent l'activation des doubles liaisons C-C cumulées, favorisée par la lumière visible.  |  Serafino, A., et al. 2022. Chem Sci. 13: 2632-2639. PMID: 35340858
  12. Une méthode pour dériver des informations structurelles sur les molécules à partir de données RMN de couplage dipolaire résiduel.  |  van Gunsteren, WF., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 3867-3888. PMID: 35588494
  13. Dérivés bicycliques de l'isoxazoline: Synthèse et évaluation de l'activité biologique.  |  Sedenkova, KN., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684482
  14. Ajustement et mobilité induits des cycloalcanes dans des confinements de taille nanométrique à 5 K.  |  Ahsan, A., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 7504-7513. PMID: 35943183
  15. Alumination C-H catalysée par le zirconium de polyoléfines, de paraffines et de méthane.  |  Kanbur, U., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 2901-2910. PMID: 36696148

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Cyclooctane, 1 ml

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