Date published: 2025-9-8

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Cyclohexylamine (CAS 108-91-8)

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Noms alternatifs:
Aminocyclohexane
Numéro CAS:
108-91-8
Masse Moléculaire:
99.17
Formule Moléculaire:
C6H13N
Information supplémentaire:
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La cyclohexylamine est un composé organique qui est une amine primaire, ce qui signifie qu'elle est constituée d'un anneau de carbone à six chaînons auquel est attaché un seul atome d'azote. Ce liquide incolore dégage une odeur caractéristique d'amine et peut se mélanger à l'eau. Il est utilisé dans la création de polyuréthane et de polyurée, ainsi que dans la synthèse de divers composés organiques tels que les colorants. En outre, les processus industriels utilisent la cyclohexylamine comme inhibiteur de corrosion. L'utilisation de ce composé s'étend à de nombreuses applications de recherche scientifique, y compris la synthèse de polymères. En tant qu'amine primaire, la cyclohexylamine peut fonctionner comme une base, en donnant un proton pour former une nouvelle liaison dans une réaction connue sous le nom de substitution nucléophile, qui est le processus par lequel elle interagit avec d'autres molécules. En outre, la cyclohexylamine peut agir comme un nucléophile, en prenant un proton pour créer une nouvelle liaison dans un processus appelé addition électrophile, un autre mécanisme par lequel elle réagit avec d'autres molécules.


Cyclohexylamine (CAS 108-91-8) Références

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  2. Le métabolisme du cyclamate en cyclohexylamine et ses conséquences cardiovasculaires chez des volontaires humains.  |  Buss, NE., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 115: 199-210. PMID: 1379387
  3. Analyse de la morpholine, de la cyclohexylamine et du diéthylaminoéthanol à l'état de traces dans les condensats de vapeur par chromatographie en phase gazeuse avec entrée multimode et détection par ionisation de flamme.  |  Luong, J., et al. 2012. J Chromatogr A. 1229: 223-9. PMID: 22325017
  4. La morphogenèse de l'atrophie testiculaire induite par la cyclohexylamine chez le rat: études in vivo et in vitro.  |  Creasy, DM., et al. 1990. Exp Mol Pathol. 52: 155-69. PMID: 2332033
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  9. La cyclohexylamine induit inexplicablement la perte des antennes chez les termites souterrains de Formose (Coptotermes formosanus Shiraki): les sels de phosphate d'hydrogène de cyclohexylamine sont de nouveaux termiticides.  |  Grimball, B., et al. 2017. Pest Manag Sci. 73: 2039-2047. PMID: 28485048
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  11. Clonage et caractérisation de quatre enzymes responsables de la dégradation de la cyclohexylamine chez Paenarthrobacter sp. TYUT067.  |  Feng, K., et al. 2022. Protein Expr Purif. 198: 106136. PMID: 35760252
  12. La cyclohexylamine inhibe l'adhésion des cellules lymphocytaires au syncytiotrophoblaste humain.  |  Douglas, GC., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1266: 229-34. PMID: 7766708
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Cyclohexylamine, 25 ml

sc-239615
25 ml
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