Structure moléculaire de Cyclohexylallene, Numéro CAS: 5664-17-5
Cyclohexylallene (CAS 5664-17-5)
Numéro CAS:
5664-17-5
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
122.21
Formule Moléculaire:
C9H14
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Le cyclohexylallène est un liquide incolore soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol, l'acétone et le chloroforme, mais pas dans l'eau. Ce composé sert d'intermédiaire important dans le domaine de la synthèse organique, contribuant à la formulation de produits naturels et d'une variété d'entités organiques. Ses applications s'étendent à la synthèse de catalyseurs et de matériaux innovants. Le cyclohexylallène est utilisé comme réactif et matière première pour la synthèse d'autres composés, et comme ligand dans la chimie de coordination. Il est également utilisé comme catalyseur dans la synthèse de polymères et comme composé représentatif pour étudier la structure et la réactivité des molécules organiques.
Cyclohexylallene (CAS 5664-17-5) Références
- Assemblage à trois composants d'allènes, d'halogénures organiques et d'acides arylboroniques catalysé par le palladium. | Huang, TH., et al. 2002. J Org Chem. 67: 99-105. PMID: 11777445
- Cycloaddition [2 + 2 + 2] hautement régio- et chimiosélective de 1,6-heptadiynes avec des allènes catalysée par des complexes de cobalt. | Wu, MS., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 718-9. PMID: 12703789
- Assemblage à trois composants hautement régio- et stéréosélectif catalysé par le nickel d'allènes, d'iodures d'aryle et de réactifs alcénylzirconium. | Wu, MS., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12426-7. PMID: 14531683
- Hydrosilylation régiosélective d'allènes catalysée par des complexes de carbènes N-hétérocycliques de nickel et de palladium. | Miller, ZD., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 15282-5. PMID: 24079389
- Déverrouiller la sélectivité N(2) des benzotriazoles: couplage régiodivergent et hautement sélectif des benzotriazoles avec les allènes. | Xu, K., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 7268-71. PMID: 24863853
- Hydrosilylation régiosélective très efficace d'allènes à l'aide d'un catalyseur [(3IP)Pd(allyl)]OTf; premier exemple d'hydrosilylation d'allènes avec du phényl- et du diphénylsilane. | Tafazolian, H. and Schmidt, JA. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 5943-6. PMID: 25738187
- Étude par la théorie de la fonctionnelle de la densité des activations C-H et des annulations intermoléculaires catalysées par le Rh(III) entre les dérivés du benzamide et les allènes. | Xing, Z., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 3958-69. PMID: 25856513
- Synthèse asymétrique d'indoles N-allyliques via l'allylation régio- et énantiosélective d'aryles hydrazines. | Xu, K., et al. 2015. Nat Commun. 6: 7616. PMID: 26137886
- Accès à des (Z)-allylsilanes et à des alcools (Z)-allyliques stéréodéfinis via l'hydrosilylation régiosélective d'allènes catalysée par le cobalt. | Wang, C., et al. 2017. Nat Commun. 8: 2258. PMID: 29273720
- Un complexe mononucléaire divalent d'ytterbium hydrido soutenu par un ligand scorpionate super volumineux. | Shi, X., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 10047-10050. PMID: 34505601
- Spectres IR, Raman et RMN et conformations du cyclohexylallène | A. Gatial 1, A. Horn, P. Klaeboe, C.J. Nielsen, B. Pedersen, H. Hopf, C. Mlynek. 1990. Journal of Molecular Structure. 218: 59-66.
- Hydrothiolation de cyclohexylallène catalysée par un métal de transition avec du benzénethiol ou du disulfure de diphényle | Shintaro Kodama, Akihiro Nomoto, Minako Kajitani, Etsuyo Nishinaka, Motohiro Sonoda & Akiya Ogawa. 2009. Journal of Sulfur Chemistry. 30: 309-318.
- Rôle électronique des ligands 3-Iminophosphine dans l'hydroamination intermoléculaire catalysée par le palladium | Hosein Tafazolian, Danielle C. Samblanet, and Joseph A. R. Schmidt*. 2015. Organometallics. 34: 1809–1817.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Cyclohexylallene, 1 g | sc-234456 | 1 g | $107.00 |