Cyclohexylacetylene (CAS 931-48-6)
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Le cyclohexylacétylène (CHA) est un composé organique important constitué d'un groupe cyclohexyle attaché à un groupe acétylène. Les propriétés uniques du cyclohexylacétylène incluent sa capacité à former divers polymères cycliques et linéaires. En outre, le cyclohexylacétylène s'est révélé être un catalyseur efficace dans une large gamme de réactions, y compris la polymérisation des oléfines et la synthèse des polymères. La polyvalence du cyclohexylacétylène a conduit à son application dans divers projets de recherche scientifique. Il a été utilisé dans la synthèse de polymères et de catalyseurs, facilitant ainsi les progrès dans ces domaines. Bien que le mécanisme d'action précis du cyclohexylacétylène ne soit pas entièrement élucidé, on pense qu'il implique la formation d'un polyène cyclique. Ce polyène cyclique interagirait avec une série de molécules, notamment des protéines, des enzymes et d'autres composés organiques.
Cyclohexylacetylene (CAS 931-48-6) Références
- Hydroacylation sans trace catalysée par le rhodium à l'aide d'alkyles aldéhydes: Synthèse énantiosélective de β-cétones aryliques. | Bouisseau, A., et al. 2016. Chemistry. 22: 15624-15628. PMID: 27666437
- Carbocyclisation aérobie arylative efficace d'Enallenynes catalysée par le Palladium. | Liu, J., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 16842-16846. PMID: 30351460
- La stabilisation du cation vinyle par le silicium permet une α-arylation formelle sans métal des alkylcétones. | Pons, A., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 17303-17306. PMID: 31638738
- Hydroalkynylation diastéréosélective contrôlée par ligand d'alcynes terminaux en E- ou Z-1,3-énynes, catalysée par le cobalt. | Weber, SM., et al. 2020. Chemistry. 26: 12129-12133. PMID: 32271963
- Hydrohydrazidation efficace d'alcynes terminaux et internes catalysée par [(NHC)Au(NTf2)]. | Heidrich, M. and Plenio, H. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 2080-2086. PMID: 32952724
- Phosphination hautement régio- et stéréosélective d'alcynes terminaux avec le monoxyde de tétraphényldiphosphine dans des conditions radicales. | Tran, DP., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 866-872. PMID: 33968259
- Couplage croisé décarbonylatif Sonogashira d'acides carboxyliques. | Liu, C. and Szostak, M. 2021. Org Lett. 23: 4726-4730. PMID: 34096312
- Carbonylation en cascade catalysée par le palladium en pipéridones α,β-insaturées par clivage sélectif des triples liaisons carbone-carbone. | Ge, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 22393-22400. PMID: 34382728
- Aminocarbonylation domino d'alcynols catalysée par le palladium: Synthèse directe et sélective des itaconimides. | Ge, Y., et al. 2021. JACS Au. 1: 1257-1265. PMID: 34467363
- Diminution des atomes N coordonnés dans un catalyseur Cu à un atome pour obtenir une hydrogénation par transfert sélective des alcynes. | Zhang, X., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14599-14605. PMID: 34881012
- Transformations de Friedel-Crafts à trois composants: Synthèse de sulfures et d'iodures d'alcényle et d'alcényle trifluorométhyle. | Chu, D. and Ellman, JA. 2022. Org Lett. 24: 2921-2925. PMID: 35394794
- Effets synergiques des microcapsules d'hydroxyde de magnésium structurées noyau@double coquille sur l'ignifugation et la suppression de la fumée dans le poly(chlorure de vinyle) flexible. | Xu, J., et al. 2022. RSC Adv. 12: 2914-2927. PMID: 35425324
- Des parties par million de Pd0 soluble catalysent la réaction de semi-hydrogénation d'alcynes en alcènes. | Ballesteros-Soberanas, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 18-26. PMID: 35584367
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Cyclohexylacetylene, 1 g | sc-234455 | 1 g | $56.00 |