Date published: 2025-9-6

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Cyclohexyl-n-hexyl-β-D-maltoside (CAS 228579-27-9)

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Noms alternatifs:
6-Cyclohexylhexyl beta-D-maltoside
Application(s):
Cyclohexyl-n-hexyl-β-D-maltoside est un détergent qui purifie et cristallise les protéines liées à la membrane.
Numéro CAS:
228579-27-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
508.6
Formule Moléculaire:
C24H44O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclohexyl-n-hexyl-β-D-maltoside, un détergent non ionique, est devenu un outil essentiel dans la recherche sur les protéines membranaires en raison de ses propriétés uniques et de ses diverses applications. En tant que détergent doux, il solubilise efficacement les protéines membranaires tout en conservant leur structure et leur fonction natives, ce qui le rend idéal pour les études de purification et de cristallisation des protéines membranaires. Sa capacité à imiter l'environnement de la bicouche lipidique facilite l'extraction et la stabilisation des protéines membranaires, ce qui permet leur caractérisation biochimique et biophysique. En outre, le cyclohexyl-n-hexyl-β-D-maltoside a été largement utilisé dans diverses techniques de biologie structurale, notamment la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la cryo-microscopie électronique (cryo-EM), afin d'élucider les structures tridimensionnelles des protéines membranaires. En fournissant un environnement membranaire bien défini, ce détergent renforce la stabilité des protéines membranaires et améliore la résolution des études structurales, ce qui nous permet de mieux comprendre leurs mécanismes et interactions moléculaires. En outre, le cyclohexyl-n-hexyl-β-D-maltoside a trouvé des applications dans la découverte et le développement de médicaments, en particulier dans les essais de criblage et la conception de médicaments basés sur la structure ciblant les protéines membranaires, ce qui souligne son importance dans la recherche biomédicale et l'innovation pharmaceutique.


Cyclohexyl-n-hexyl-β-D-maltoside (CAS 228579-27-9) Références

  1. Protéines d'efflux multidrogues des procaryotes de la superfamille des facilitateurs majeurs: expression amplifiée, purification et caractérisation.  |  Ward, A., et al. 2001. J Mol Microbiol Biotechnol. 3: 193-200. PMID: 11321573
  2. Inhibition de la bêta-lactamase SHV-1 par les sulfones: observation cristallographique de deux intermédiaires de réaction avec le tazobactam.  |  Kuzin, AP., et al. 2001. Biochemistry. 40: 1861-6. PMID: 11327849
  3. Purification, cristallisation et études préliminaires de diffraction d'AcrB, une protéine d'efflux multidrogue de la membrane interne.  |  Pos, KM. and Diederichs, K. 2002. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 58: 1865-7. PMID: 12351840
  4. Effet des perturbateurs membranaires sur l'activité et la distribution de phase de l'inositol phosphorylceramide synthase; développement d'un nouveau test.  |  Aeed, PA., et al. 2004. Biochemistry. 43: 8483-93. PMID: 15222759
  5. Protéines microbiennes d'efflux de médicaments de la superfamille des facilitateurs majeurs.  |  Saidijam, M., et al. 2006. Curr Drug Targets. 7: 793-811. PMID: 16842212
  6. Comportement oligomérique des transporteurs RND CusA et AcrB dans une solution micellaire de détergent.  |  Stroebel, D., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1768: 1567-73. PMID: 17467658
  7. Expression, purification et activités de toute la famille des kinases senseurs à membrane intacte d'Enterococcus faecalis.  |  Ma, P., et al. 2008. Mol Membr Biol. 25: 449-73. PMID: 18785057
  8. Il y a un bébé dans l'eau du bain: La contamination par l'AcrB est un problème majeur dans la cristallisation des protéines membranaires.  |  Veesler, D., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 64: 880-5. PMID: 18931428
  9. Production et caractérisation biophysique du transporteur CorA de Methanosarcina mazei.  |  Veesler, D., et al. 2009. Anal Biochem. 388: 115-21. PMID: 19233118
  10. Rôle crucial de l'Asp408 dans la voie de translocation des protons du transporteur multidrogue AcrB: preuves par mutagenèse dirigée et marquage au carbodiimide.  |  Seeger, MA., et al. 2009. Biochemistry. 48: 5801-12. PMID: 19425588

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