Date published: 2025-9-11

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Cyclohexyl methyl sulfide (CAS 7133-37-1)

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Numéro CAS:
7133-37-1
Masse Moléculaire:
130.25
Formule Moléculaire:
C7H14S
Information supplémentaire:
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Le cyclohexyl méthyl sulfure (CMS) est un composé organique qui a suscité une grande attention dans la recherche scientifique, principalement en raison de ses propriétés exceptionnelles. Ce composé contenant du soufre est largement utilisé comme solvant polyvalent, réactif et intermédiaire dans la synthèse organique. Les propriétés uniques du cyclohexyl méthyl sulfure ont fait l'objet d'un examen scientifique approfondi, ce qui a conduit à l'explorer dans le cadre de divers projets de recherche. Dans le domaine de la synthèse organique, il s'est avéré utile comme solvant pour synthétiser toute une série de composés. En outre, le cyclohexyl méthyl sulfure a servi de réactif précieux dans de nombreuses réactions, notamment en contribuant à la réduction des cétones et à la formation des sulfones. En outre, il a démontré sa polyvalence en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de divers matériaux, y compris les polymères et les tensioactifs. Bien que le mécanisme d'action complet du Cyclohexyl méthyl sulfure reste insaisissable, les chercheurs proposent qu'il implique la formation d'espèces soufrées réactives. Ces espèces présentent une réactivité vis-à-vis d'un assortiment de groupes fonctionnels, notamment les alcools, les amines et les thiols. De plus, la réactivité du Cyclohexyl méthyl sulfure peut être améliorée par l'incorporation de divers catalyseurs, tels que les acides de Lewis et les métaux de transition.


Cyclohexyl methyl sulfide (CAS 7133-37-1) Références

  1. Enantiosélectivités opposées de deux souches phénotypiquement et génotypiquement similaires de Pseudomonas frederiksbergensis dans la sulfoxydation bactérienne en cellule entière.  |  Adam, W., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 2199-202. PMID: 15812060
  2. Réactivité électrophile polyvalente du 4,6-dinitrobenzo[d]isoxazole-3-carbonitrile.  |  Cottyn, B., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 1137-46. PMID: 19262933
  3. Effets stéréoélectroniques dans les alpha-carbanions de sulfures, sulfoxydes et sulfones conformationnellement contraints.  |  Podlech, J. 2010. J Phys Chem A. 114: 8480-7. PMID: 20701357
  4. Conjugués alloxazine-cyclodextrine pour les sulfoxydations organocatalytiques énantiosélectives.  |  Mojr, V., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 7318-26. PMID: 21879132
  5. Cinétique de l'oxydation du sulfure de diméthyle par le peroxyde d'hydrogène en milieu acide et alcalin.  |  Adewuyi, YG. and Carmichael, GR. 1986. Environ Sci Technol. 20: 1017-22. PMID: 22257401
  6. Transfert énantiosélectif de nitrène vers des sulfures catalysé par un complexe de fer chiral.  |  Wang, J., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 8661-5. PMID: 23825040
  7. Sulfoxydes chiraux: progrès dans la synthèse asymétrique et problèmes liés à la détermination précise du résultat stéréochimique.  |  Han, J., et al. 2018. Chem Soc Rev. 47: 1307-1350. PMID: 29271432
  8. Correction: Photooxydation à la lumière visible dans l'eau par des hydrogels supramoléculaires générant du 1O2.  |  Biswas, S., et al. 2020. Chem Sci. 11: 5836. PMID: 34106096
  9. Polymères supramoléculaires compatibles avec l'eau: progrès récents.  |  Han, W., et al. 2021. Chem Soc Rev. 50: 10025-10043. PMID: 34346444
  10. Thiocarbonylation et thiolation d'iodures d'alkyle catalysées par le cuivre.  |  Tian, Q., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 1186-1190. PMID: 35048941
  11. Examen d'une pléthore de réactions de type oxydatif catalysées par des cellules entières d'espèces de Streptomyces.  |  Salama, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 6974-7001. PMID: 35424663
  12. Sulfoxydation énantiosélective à l'aide de Streptomyces glaucescens GLA.0.  |  Salama, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 32335-32344. PMID: 35516510
  13. Une flavine auto-assemblée pour la photo-oxydation dans le visible.  |  Cariello, M., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201725. PMID: 35722972
  14. Biotransformation des sulfures organiques--IV. Formation de sulfoxydes d'alkyle benzyle et d'alkyle phényle chiraux par l'espèce Helminthosporium NRRL 4671.  |  Holland, HL., et al. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 647-52. PMID: 7858971

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Cyclohexyl methyl sulfide, 5 g

sc-268803
5 g
$61.00