Date published: 2025-10-30

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cyclohexyl isocyanide (CAS 931-53-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Isocyanocyclohexane
Numéro CAS:
931-53-3
Masse Moléculaire:
109.17
Formule Moléculaire:
C7H11N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isocyanure de cyclohexyle (CHIC) est un composé organique appartenant à la classe des isocyanures qui est largement utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques, de polymères, de colorants, de composés organométalliques et de composés optiquement actifs. Il a également été utilisé dans la synthèse de peptides, de protéines et d'autres biomolécules, ainsi que dans la synthèse de composés inorganiques. L'isocyanure de cyclohexyle réagit avec divers composés organiques, notamment les amines, les alcools et les aldéhydes, pour former des amides, des esters, des éthers cycliques et des lactones. On sait également que ce composé peut interagir avec certaines enzymes, telles que les enzymes du cytochrome P450, et perturber leur fonctionnement normal.


Cyclohexyl isocyanide (CAS 931-53-3) Références

  1. Activité éthylénique des isocyanures.  |  Quinn, JM. and Yang, SF. 1989. Plant Physiol. 91: 669-73. PMID: 16667085
  2. Tétramésité de platine(II) et tétraphosphane-1,4 diides.  |  Gómez-Ruiz, S., et al. 2009. Dalton Trans. 2915-20. PMID: 19352518
  3. Nouvelle isonitrile hydratase impliquée dans le métabolisme de l'isonitrile.  |  Sato, H., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34793-802. PMID: 20826798
  4. Imidazo[1,2-a]pyridin-3-amines en tant qu'inhibiteurs non nucléosidiques potentiels de la transcriptase inverse du VIH-1.  |  Bode, ML., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 4227-37. PMID: 21700466
  5. Synthèse et activité cytotoxique de nouvelles imidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-6-amines poly-substituées.  |  Akbarzadeh, T., et al. 2015. Mol Divers. 19: 273-81. PMID: 25613858
  6. Réactifs avec une couche cristalline.  |  Schwenger, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13706-13709. PMID: 27557595
  7. Réactivité inhabituelle du tétramesityltetraphosphanediide de sodium vis-à-vis de l'isocyanure de cyclohexyle.  |  Adhikari, AK., et al. 2016. Chemistry. 22: 15664-15668. PMID: 27573191
  8. Complexes tricarbonylés de rhénium(I) avec la (2-Hydroxyphényl)diphénylphosphine comme ligand PO bidentate.  |  Shegani, A., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 8175-8186. PMID: 28657295
  9. Synthèse, docking moléculaire, évaluation antimicrobienne, antioxydante et de la toxicité des peptides de quinoléine.  |  Thangaraj, M., et al. 2018. J Photochem Photobiol B. 178: 287-295. PMID: 29175602
  10. Immobilisation covalente de laccase par une réaction à trois composants et son application dans la décoloration des colorants textiles.  |  Salami, F., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 120: 144-151. PMID: 30125627
  11. Réaction entre l'indazole et les isocyanides liés au Pd - Étude théorique mécaniste.  |  Casella, G., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30423833
  12. Synthèse efficace en une seule étape d'acides aminés polyphénoliques et évaluation de leur activité d'élimination des radicaux.  |  Monteiro, LS., et al. 2019. Bioorg Chem. 89: 102983. PMID: 31102692
  13. Gel mou à base de p-tert-tutyldihomooxacalix[4]arène pour la libération durable de médicaments dans l'eau.  |  Guo, H., et al. 2020. Front Chem. 8: 33. PMID: 32181237
  14. Un complexe silicium-carbonyle stable à température ambiante.  |  Ganesamoorthy, C., et al. 2020. Nat Chem. 12: 608-614. PMID: 32313239
  15. Un chemin réactionnel multicomposant d'Ugi en méthanol et en liquide ionique protique vers des α-phénylacétamido amides cytotoxiques.  |  Al Otaibi, A., et al. 2019. RSC Adv. 9: 7652-7663. PMID: 35521167

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cyclohexyl isocyanide, 1 g

sc-257272
1 g
$39.00