Date published: 2025-9-9

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Cyclohexene sulfide (CAS 286-28-2)

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Numéro CAS:
286-28-2
Pureté:
≥85%
Masse Moléculaire:
114.21
Formule Moléculaire:
C6H10S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Cyclohexene sulfide is a sulfur-containing hydrocarbon with a cyclic structure that finds diverse applications. This colorless and volatile liquid possesses a distinctive odor and demonstrates solubility in various organic solvents, making it suitable as a solvent in industrial processes. Cyclohexene sulfide serves multiple purposes, including its use in compound synthesis, as a lubricant, and as a fuel additive. Extensive scientific research has focused on exploring the potential applications of cyclohexene sulfide in various fields. It has been utilized to investigate the mechanisms of action of different enzymes, unravel the structure and functionality of proteins, and study DNA structure. Although the exact mechanism of action of cyclohexene sulfide remains incompletely understood, it is believed to engage with proteins, enzymes, and other molecules.


Cyclohexene sulfide (CAS 286-28-2) Références

  1. Cinétique, mécanisme et études computationnelles des réactions de désulfuration des thiiranes (thioépoxydes) catalysées par le rhénium.  |  Ibdah, A., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 5351-7. PMID: 16813398
  2. Ligands AsS et PS à coordination terminale.  |  Balázs, G., et al. 2006. Chemistry. 12: 8603-8. PMID: 16953507
  3. Investigations sur le couplage de l'oxyde de cyclohexène et du disulfure de carbone catalysé par (salen)CrCl. Sélectivité pour la production de copolymères par rapport aux thiocarbonates cycliques.  |  Darensbourg, DJ., et al. 2009. Dalton Trans. 8891-9. PMID: 19826721
  4. O,O'-Diester de méthylènediphosphonotetrathioate: synthèse, caractérisation et applications potentielles.  |  Amir, A., et al. 2013. J Org Chem. 78: 270-7. PMID: 23205517
  5. Caractérisation du comportement réactif et dissociatif des ions de cluster d'oxyde de métal de transition en phase gazeuse.  |  Maleknia, S., et al. 1991. J Am Soc Mass Spectrom. 2: 212-9. PMID: 24242275
  6. Effets du maléate de diéthyle sur l'arylhydrocarbone hydroxylase et sur la tumorigenèse cutanée induite par le 3-méthyl-cholanthrène chez le rat et la souris.  |  Chuang, AH., et al. 1978. J Natl Cancer Inst. 60: 321-5. PMID: 621751

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Cyclohexene sulfide, 5 g

sc-257271
5 g
$84.00

Cyclohexene sulfide, 50 g

sc-257271A
50 g
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