Date published: 2025-12-20

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Cyclohexanone (CAS 108-94-1)

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Numéro CAS:
108-94-1
Masse Moléculaire:
98.14
Formule Moléculaire:
C6H10O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cyclohexanone, un composé organique dont la formule moléculaire est C6H10O, se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore à l'odeur caractéristique. Cette substance polyvalente sert de réactif précieux dans la synthèse organique. Avec sa structure en anneau à six membres, elle fait partie de la catégorie des cétones cycliques, appartenant à la famille des cycloalcanones. Son application industrielle répandue implique qu'il est un composant commun dans la production de nylon, de plastifiants et de certains produits pharmaceutiques. En outre, il est utilisé comme solvant dans les expériences de laboratoire. Son importance s'étend à divers domaines de la recherche scientifique, où il joue un rôle essentiel dans la synthèse de divers composés, tels que les produits pharmaceutiques, les colorants et les parfums. De plus, elle contribue à la création de polymères et d'autres matériaux, y compris des composés cycliques comme les peptides cycliques et les nucléotides cycliques. On pense que cette substance fonctionne comme un donneur d'électrons, fournissant des électrons à une molécule pour faciliter la création d'une nouvelle liaison. En outre, on pense qu'elle agit comme un accepteur d'électrons, recevant des électrons d'une molécule pour permettre la formation d'une autre nouvelle liaison.


Cyclohexanone (CAS 108-94-1) Références

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  2. Études mécanistiques de la cyclohexanone monooxygénase: propriétés chimiques des intermédiaires impliqués dans la catalyse.  |  Sheng, D., et al. 2001. Biochemistry. 40: 11156-67. PMID: 11551214
  3. Surveillance de l'exposition au cyclohexanone par l'analyse de l'haleine et de l'urine.  |  Ong, CN., et al. 1991. Scand J Work Environ Health. 17: 430-5. PMID: 1788536
  4. Détermination du cyclohexanol dans l'urine et son utilisation dans la surveillance environnementale de l'exposition à la cyclohexanone.  |  Ong, CN., et al. 1991. J Anal Toxicol. 15: 13-6. PMID: 2046335
  5. Chimiorésistances sélectives robustes à la cyclohexanone basées sur des nanotubes de carbone monoparois.  |  Frazier, KM. and Swager, TM. 2013. Anal Chem. 85: 7154-8. PMID: 23886453
  6. Isomérisation et fragmentation de la cyclohexanone dans un micro-réacteur chauffé.  |  Porterfield, JP., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 12635-47. PMID: 26617252
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  8. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, cyclohexanone, 2-éthyl-4,4-diméthyl-, numéro de registre CAS 55739-89-4.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 134 Suppl 1: 110604. PMID: 31233868
  9. Optimisation de l'oxydation chimioenzymatique de Baeyer-Villiger de la cyclohexanone en ε-caprolactone à l'aide de la méthodologie de la surface de réponse.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Biotechnol Prog. 36: e2901. PMID: 31465150
  10. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, cyclohexanone, numéro de registre CAS 108-94-1.  |  Api, AM., et al. 2020. Food Chem Toxicol. 138 Suppl 1: 111231. PMID: 32135213
  11. Questions de chimiosélectivité de l'interaction asymétrique entre la cyclohexanone, le β-nitrostyrène et l'acide benzoïque dans le cadre de l'organocatalyse du prolinate 5-aryle.  |  Ivantcova, PM. and Kudryavtsev, KV. 2020. Chirality. 32: 833-841. PMID: 32168390
  12. Association des résultats neurodéveloppementaux avec l'exposition environnementale à la cyclohexanone pendant les opérations cardiaques congénitales néonatales: Analyse secondaire d'un essai clinique randomisé.  |  Everett, AD., et al. 2020. JAMA Netw Open. 3: e204070. PMID: 32374395
  13. Fonctionnalisation intermoléculaire asymétrique organocatalysée de diénones dérivées de la cyclohexanone.  |  Coutant, C., et al. 2023. Chem Rec. 23: e202300042. PMID: 37058133

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Cyclohexanone, 25 ml

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