Date published: 2025-9-11

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Cyclohexanecarbonyl chloride (CAS 2719-27-9)

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Noms alternatifs:
Hexahydrobenzoyl chloride
Application(s):
Cyclohexanecarbonyl chloride est un chlorure d'acide utile dans les réactions de synthèse.
Numéro CAS:
2719-27-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
146.61
Formule Moléculaire:
C6H11COCl
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de cyclohexanecarbonyle est un composé chimique qui sert d'agent acylant dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe cyclohexanecarbonyle dans diverses molécules organiques, facilitant ainsi la formation de nouveaux composés aux propriétés spécifiques. Le mécanisme d'action implique la réaction du groupe chlorure de carbonyle avec des groupes fonctionnels nucléophiles, tels que les amines ou les alcools, conduisant à la formation d'amides ou d'esters, respectivement. Le chlorure de cyclohexane et de carbonyle joue un rôle dans la modification des molécules organiques, permettant la synthèse de divers composés ayant des applications potentielles en science des matériaux et dans d'autres domaines. Sa réactivité et sa capacité à modifier sélectivement des groupes fonctionnels spécifiques le rendent utile dans le développement de nouveaux composés organiques.


Cyclohexanecarbonyl chloride (CAS 2719-27-9) Références

  1. Les esters de 1-(3,4,5-triméthoxyphényl)éthane-1,2-diyl, une nouvelle classe de composés ayant une puissante activité chimiorégulatrice.  |  Hung, HY., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7726-9. PMID: 23122817
  2. Identification d'inhibiteurs sélectifs de HDAC6 pour la cytotoxicité des cellules cancéreuses de faible poids.  |  Gaisina, IN., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 81-92. PMID: 26592932
  3. Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés arylamides possédant des motifs sulfonates ou sulfamates en tant qu'inhibiteurs de l'enzyme stéroïde sulfatase.  |  El-Gamal, MI., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 2762-7. PMID: 27143133
  4. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de m-amidophénol en tant que nouvelle classe d'agents antituberculeux.  |  Zhang, NN., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 1293-1304. PMID: 30151083
  5. Optimisation des échafaudages à base d'acétazolamide en tant qu'inhibiteurs puissants des entérocoques résistants à la vancomycine.  |  Kaur, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 9540-9562. PMID: 32787141
  6. Réglage fin des structures moléculaires pour générer des super-gélateurs à base d'hydrates de carbone et leurs applications pour l'administration de médicaments et l'absorption de colorants.  |  Bietsch, J., et al. 2021. Gels. 7: PMID: 34563020
  7. Synthèse par le fer de N-aryl amides à partir de nitroarènes et de chlorures d'acyle.  |  Wu, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15290-15295. PMID: 35424062
  8. Borocarbonylation catalysée par le cuivre de benzylidenecyclopropanes par clivage sélectif de la liaison C-C proximale: synthèse de composés carbonylés γ-boryl-γ,δ-insaturés.  |  Yang, LM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 7304-7309. PMID: 35799816
  9. Synthèse catalytique énantiosélective de sulfones cycliques α-difonctionnalisés.  |  Bowen, E., et al. 2022. J Org Chem. 87: 10256-10276. PMID: 35801657
  10. Découverte et optimisation de composés à base d'indoline en tant qu'inhibiteurs doubles de la 5-LOX/sEH: Caractérisation anti-inflammatoire in vitro et in vivo.  |  Cerqua, I., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14456-14480. PMID: 36318728
  11. Indoline-5-Sulfonamides: Rôle du noyau dans l'inhibition des anhydrases carboniques liées au cancer, activité antiproliférative et contournement de la résistance aux médicaments multiples.  |  Krymov, SK., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36558903
  12. Synthèse monopot de 1,3,4-Oxadiazines à partir d'acylhydrazides et d'allénoates.  |  Kim, SB., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175225
  13. Études d'inhibition des anhydrases carboniques humaines et mycobactériennes par des amides N-((4-Sulfamoylphényl)carbamothioyl).  |  Abdoli, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241761

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cyclohexanecarbonyl chloride, 5 g

sc-239613
5 g
$39.00

Cyclohexanecarbonyl chloride, 25 g

sc-239613A
25 g
$46.00