Date published: 2025-11-5

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Cyclohexane-d12 (CAS 1735-17-7)

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Numéro CAS:
1735-17-7
Masse Moléculaire:
96.23
Formule Moléculaire:
C6D12
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclohexane-d12 est une forme deutérée du cyclohexane, utilisée comme solvant non réactif dans la spectroscopie RMN. Sa fonction est de servir d'étalon interne pour les expériences de RMN, ce qui permet un référencement précis du déplacement chimique et la quantification d'autres composés dans l'échantillon. En tant que composé deutéré, il présente des propriétés chimiques similaires à celles du cyclohexane ordinaire, mais avec des signaux RMN distincts, ce qui le rend utile pour l'élucidation structurelle et l'analyse des molécules organiques. Dans les expériences de RMN, le cyclohexane-d12 interagit avec l'échantillon au niveau moléculaire, fournissant un environnement stable et inerte pour l'étude des structures et des dynamiques chimiques. Son mécanisme d'action consiste à servir de composé de référence pour les spectres RMN, ce qui facilite l'identification et la caractérisation d'autres composés organiques présents dans l'échantillon.


Cyclohexane-d12 (CAS 1735-17-7) Références

  1. Détermination des facteurs de séparation des énantiomères par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire et par chromatographie liquide chirale.  |  Skogsberg, U. and Allenmark, S. 2001. J Chromatogr A. 921: 161-7. PMID: 11471799
  2. Une liaison métal-métal faible et courte dans un complexe d'amidinate de chrome(II).  |  Sadique, AR., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 7774-5. PMID: 12822975
  3. Nouvelles approches de la visualisation, de la quantification et de l'explication de la perte d'eau induite par l'acide dans les billes d'hydrogel de Ca-alginate.  |  Doumèche, B., et al. 2004. J Microencapsul. 21: 565-73. PMID: 15513762
  4. Effet isotopique universel dans la diffusion thermique de mélanges contenant du cyclohexane et du cyclohexane-d12.  |  Wittko, G. and Köhler, W. 2005. J Chem Phys. 123: 014506. PMID: 16035854
  5. Piégeage, stabilisation et caractérisation d'un anion énolate d'un adduit 1,6 de benzophénone chélaté par un cation alkylamidozincate de sodium.  |  Hevia, E., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 13106-7. PMID: 16173713
  6. Entrée de l'endo dans le système de cation nortricyclyl-norbornényle: stéréochimie dans la fragmentation de l'endo-5-norbornényle-2-oxychlorocarbène.  |  Moss, RA., et al. 2005. J Org Chem. 70: 8454-60. PMID: 16209591
  7. Étude ultrarapide du p-biphénylyldiazoéthane. Chimie de l'état excité diazoïque et du carbène détendu.  |  Wang, J., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 2597-606. PMID: 17290992
  8. Small-angle neutron scattering from giant water-in-oil microemulsion droplets. I. Système ternaire.  |  Foster, T., et al. 2008. J Chem Phys. 128: 054502. PMID: 18266450
  9. Effet de la qualité du solvant sur la structure des agrégats d'agents de surface courants.  |  Hollamby, MJ., et al. 2008. Langmuir. 24: 12235-40. PMID: 18839976
  10. Preuve de l'existence d'une concentration critique de micelles de tensioactifs dans des solvants hydrocarbonés.  |  Smith, GN., et al. 2013. Langmuir. 29: 3252-8. PMID: 23410112
  11. Oxydation d'alcane hautement efficace catalysée par [Mn(V)(N)(CN)4](2-). Preuve que [Mn(VII)(N)(O)(CN)4](2-) est un intermédiaire actif.  |  Ma, L., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7680-7. PMID: 24799179
  12. Complexes phosphinoalkylidène et -alkylidyne du titane: réactions intermoléculaires d'activation de la liaison C-H et de déshydrogénation.  |  Kamitani, M., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 11872-5. PMID: 26302157
  13. Mesure des paramètres d'interaction de surface des polymères solvatés par l'intermédiaire d'un modèle de chaînes attachées en bout de chaîne.  |  Sheridan, RJ., et al. 2017. Macromolecules. 50: 6668-6678. PMID: 28970637

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cyclohexane-d12, 1 g

sc-257268
1 g
$56.00

Cyclohexane-d12, 5 g

sc-257268A
5 g
$179.00