Date published: 2026-1-22

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Cyclodecanone (CAS 1502-06-3)

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Numéro CAS:
1502-06-3
Masse Moléculaire:
154.25
Formule Moléculaire:
C10H18O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cyclodécanone est une cétone cyclique qui présente un intérêt particulier pour les chercheurs engagés dans l'étude de la chimie macrocyclique et supramoléculaire. Elle sert d'élément de base pour la synthèse d'une large gamme de composés macrocycliques, qui ont des applications dans la science des matériaux et la chimie de l'hôte-invité. Les recherches impliquant la cyclodécanone se concentrent souvent sur sa polymérisation par ouverture de cycle, qui est essentielle pour comprendre le comportement des monomères cycliques dans la formation de polymères aux propriétés uniques. La réactivité du composé est également étudiée dans le contexte de la synthèse organique, où il est utilisé pour produire des structures plus grandes et complexes par le biais de diverses réactions chimiques. En outre, la cyclodécanone est utilisée dans l'exploration de la chimie des parfums, en raison de son potentiel en tant qu'intermédiaire dans la synthèse d'odorants musqués et d'autres composés aromatiques.


Cyclodecanone (CAS 1502-06-3) Références

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  2. La thuyone, cause de l'absinthisme ?  |  Lachenmeier, DW., et al. 2006. Forensic Sci Int. 158: 1-8. PMID: 15896935
  3. Au-delà de la réaction de Corey: dioléfination en une étape de cétones cycliques.  |  Butova, ED., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5689-96. PMID: 17580903
  4. Synthèse totale énantiosélective et confirmation de la stéréochimie absolue et relative de la streptorubine B.  |  Hu, DX., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 1799-804. PMID: 21166419
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  6. Réactions des radicaux OH avec les cycloalcanes C6-C10 en présence de NO: isomérisation des radicaux cycloalkoxy C7-C10.  |  Aschmann, SM., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 14452-61. PMID: 22128790
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  8. Synthèse totale des alcaloïdes marins Motuporamines A et B par expansion de cycle des β-cétoesters cycliques.  |  Song, ZJ., et al. 2021. ACS Omega. 6: 881-888. PMID: 33458539
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  10. Ozonation de la décaline en tant que molécule cyclique saturée modèle: Une étude spectroscopique.  |  Ershov, BG., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34577038
  11. Nouvelle stratégie d'induction de la résistance à la maladie du flétrissement bactérien à l'aide d'une souche avirulente de Ralstonia solanacearum.  |  Moussa, Z., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 36144416
  12. Réponses des cellules réceptrices aux substances odorantes: similitudes et différences entre les substances odorantes.  |  Sicard, G. and Holley, A. 1984. Brain Res. 292: 283-96. PMID: 6692160
  13. Amélioration de la production de cyclodextrine par l'utilisation d'enzymes de débranchement.  |  Rendleman, JA. 1997. Biotechnol Appl Biochem. 26: 51-61. PMID: 9262003

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