Date published: 2025-11-5

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Cyclobutyl methyl ketone (CAS 3019-25-8)

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Noms alternatifs:
Acetylcyclobutane
Numéro CAS:
3019-25-8
Masse Moléculaire:
98.14
Formule Moléculaire:
C6H10O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cyclobutylméthylcétone est un composé chimique qui sert d'intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Elle agit comme un élément constitutif dans la formation de divers composés organiques, en particulier dans la synthèse de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Son mécanisme d'action consiste à participer à une variété de réactions chimiques, y compris les processus d'addition nucléophile, d'oxydation et de réduction. Dans le contexte de la recherche et du développement, la cyclobutylméthylcétone est utile pour la construction de structures moléculaires complexes, permettant la création de diverses entités chimiques ayant des applications potentielles dans différents domaines. Au niveau moléculaire, elle subit des transformations spécifiques qui permettent de modifier les groupes fonctionnels et de créer de nouvelles liaisons chimiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux composés aux propriétés uniques. Dans les applications expérimentales, son rôle réside dans sa réactivité et sa capacité à subir des transformations chimiques contrôlées, ce qui en fait un composant utile dans la synthèse de diverses molécules organiques.


Cyclobutyl methyl ketone (CAS 3019-25-8) Références

  1. Inhibiteurs non peptidiques de la protéase du VIH possédant d'excellentes activités antivirales et d'excellents indices thérapeutiques. PD 178390: un inhibiteur principal de la protéase du VIH.  |  Prasad, JV., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 2775-800. PMID: 10658583
  2. Ouvertures d'anneaux de type cyclopropylcarbinyl. Réconciliation de la chimie des radicaux neutres et des anions radicaux.  |  Stevenson, JP., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4271-81. PMID: 11960456
  3. Relations activation/force motrice pour les réarrangements de type cyclopropylcarbinyl --> homoallyl des anions radicaux.  |  Chahma, M., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 3372-82. PMID: 16833672
  4. Multiplicité des enzymes 3-Ketosteroid-9α-Hydroxylase chez Rhodococcus rhodochrous DSM43269 pour la dégradation spécifique de différentes classes de stéroïdes.  |  Petrusma, M., et al. 2011. J Bacteriol. 193: 3931-40. PMID: 21642460
  5. Étude expérimentale et théorique de la photolyse de l'acide cis-pinonique en milieu aqueux.  |  Lignell, H., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12930-45. PMID: 24245507
  6. Conception, synthèse et études des relations structure-activité de nouveaux et divers inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 en tant que médicaments anti-inflammatoires.  |  Hayashi, S., et al. 2014. J Enzyme Inhib Med Chem. 29: 846-67. PMID: 24517373
  7. Cycloaddition [2+2] de diènes 1,3 par photocatalyse à la lumière visible.  |  Hurtley, AE., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8991-4. PMID: 24985967
  8. Cinétique hétérogène de l'acide cis-pinonique avec le radical hydroxyle dans différentes conditions environnementales.  |  Lai, C., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6583-93. PMID: 26017096
  9. Fonctionnalisation C-H énantiosélective catalysée par un métal de transition via des stratégies de groupe directeur transitoire chiral.  |  Liao, G., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 19773-19786. PMID: 32687690
  10. Un amas de Zintl pour la catalyse sans métaux de transition: Réduction des liaisons C═O.  |  van IJzendoorn, B., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 21213-21223. PMID: 36351036
  11. Alkylation en C par une molécule à base de phénalényle via une voie d'emprunt d'hydrogène.  |  Banik, A., et al. 2023. Org Lett. 25: 1305-1309. PMID: 36800435
  12. Immunodosage enzymatique de la blasticidine S avec une sensibilité élevée: une méthode nouvelle et pratique pour la préparation de conjugués immunogènes (haptène-protéine).  |  Kitagawa, T., et al. 1982. J Biochem. 92: 585-90. PMID: 6752134
  13. Optimisation de la structure d'un antagoniste du leucotriène D4 par chimie combinatoire en solution.  |  Maehr, H. and Yang, R. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 493-6. PMID: 9113326

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Cyclobutyl methyl ketone, 5 g

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5 g
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