Cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid (CAS 5445-51-2)
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L'acide cyclobutane-1,1-dicarboxylique est un composé qui sert d'élément de base dans la synthèse organique. Il est utilisé pour créer divers dérivés et polymères grâce à sa capacité à subir des réactions chimiques, telles que l'estérification et la condensation. L'acide cyclobutane-1,1-dicarboxylique peut participer à des réactions de couplage croisé et servir de précurseur pour la synthèse de molécules organiques complexes. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques qui conduisent à la formation de nouveaux composés aux propriétés diverses. Au niveau moléculaire, il peut subir des réactions de substitution et d'addition, ce qui permet de modifier sa structure pour générer une large gamme de produits. Dans le cadre de la recherche et du développement, l'acide cyclobutane-1,1-dicarboxylique joue un rôle dans la création de nouveaux matériaux et composés grâce à sa réactivité et à sa capacité à former diverses liaisons chimiques.
Cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid (CAS 5445-51-2) Références
- Synthèse et activité biologique de dérivés maléimides hydrosolubles du médicament anticancéreux carboplatine conçus comme des prodrogues se liant à l'albumine. | Warnecke, A., et al. 2004. Bioconjug Chem. 15: 1349-59. PMID: 15546202
- Formation de complexes entre Ru(η(6)-p-cym)(H2O)3]2+ et des ligands donneurs (O,O) présentant un intérêt biologique en solution aqueuse. | Bíró, L., et al. 2010. Dalton Trans. 39: 10272-8. PMID: 20922244
- Synthèse, activité antiproliférative et affinité pour le récepteur d'œstrogène α de nouveaux complexes de platine(II) liés à l'œstradiol, analogues au carboplatine et à l'oxaliplatine. Complexes vecteurs potentiels pour cibler les tissus dépendants des œstrogènes. | Saha, P., et al. 2012. Eur J Med Chem. 48: 385-90. PMID: 22209414
- Étude des interactions in vitro entre les anticancéreux et les courroies d'ADN dans les cellules vivantes à l'aide de métallo-insertes Cu(II) et Zn(II) de type carboplatine. | Pravin, N. and Raman, N. 2014. Eur J Med Chem. 85: 675-87. PMID: 25128669
- Conception, synthèse et activité anticancéreuse de complexes diam(m)ine de platine(II) portant un inducteur d'apoptose cellulaire de petite taille, le dichloroacétate. | Liu, W., et al. 2015. J Inorg Biochem. 146: 14-8. PMID: 25706321
- Stabilité et études cellulaires de [rac-1,2-bis(4-fluorophényl)-éthylènediamine][cyclobutane-1,1- dicarboxylato]platine(II), un nouveau dérivé très actif du carboplatine. | Gust, R., et al. 1998. J Cancer Res Clin Oncol. 124: 585-97. PMID: 9860287
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Cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid, 5 g | sc-257265 | 5 g | $48.00 |