Date published: 2026-1-20

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Cyclo(-Phe-Phe) (CAS 2862-51-3)

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Noms alternatifs:
3,6-Dibenzyl-2,5-piperazinedione; Cyclo(L-Phe-L-Phe)
Numéro CAS:
2862-51-3
Masse Moléculaire:
294.35
Formule Moléculaire:
C18H18N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclo(-Phe-Phe), également connu sous le nom de cyclo(phénylalanyl-phénylalanyl) ou CPP, est un dipeptide cyclique composé de deux molécules de phénylalanine reliées par une liaison peptidique. Ce peptide simple a été étudié pour ses divers effets biochimiques et physiologiques. Son potentiel en tant qu'agent de diffusion dans les études scientifiques a également été examiné. Le cyclo(-Phe-Phe) a été utilisé dans la recherche sur les interactions entre les membranes cellulaires, le repliement des protéines et les mécanismes d'administration. Le cyclo(-Phe-Phe) a montré des interactions avec les membranes cellulaires et les protéines de diverses manières. On a observé qu'il se liait aux membranes cellulaires et aux protéines, modulant leur activité et contribuant au transport d'autres molécules à travers les membranes cellulaires.


Cyclo(-Phe-Phe) (CAS 2862-51-3) Références

  1. Synthèses efficaces assistées par micro-ondes de 2,5-dicétopipérazines en milieu aqueux.  |  Pérez-Picaso, L., et al. 2009. Molecules. 14: 2836-49. PMID: 19701127
  2. Prolyl aminopeptidase de Streptomyces thermoluteus subsp. fuscus souche NBRC14270 et synthèse de peptides contenant de la proline par son variant S144C.  |  Yamamoto, Y., et al. 2010. Appl Environ Microbiol. 76: 6180-5. PMID: 20675455
  3. Une étude prospective des métabolites sériques et du risque de cancer colorectal.  |  Cross, AJ., et al. 2014. Cancer. 120: 3049-57. PMID: 24894841
  4. Signatures métaboliques sériques de la cirrhose biliaire primitive et de la cholangite sclérosante primitive.  |  Bell, LN., et al. 2015. Liver Int. 35: 263-74. PMID: 25181933
  5. Élargissement de l'espace chimique des produits naturels par la coculture et la biotransformation d'Aspergillus-Streptomyces.  |  Wu, C., et al. 2015. Sci Rep. 5: 10868. PMID: 26040782
  6. Un milieu simple pour la production de véritables dikétopipérazines chez Xylella fastidiosa et leur identification par chromatographie liquide ultra-rapide et spectrométrie de masse à piège à ions avec ionisation par électronébulisation.  |  Silva, MMD., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28608830
  7. Diversité microbienne des environnements salins: à la recherche d'activités cytotoxiques.  |  Díaz-Cárdenas, C., et al. 2017. AMB Express. 7: 223. PMID: 29273919
  8. Effets protecteurs des dicétopipérazines de Moslae Herba contre l'inflammation pulmonaire induite par le virus de la grippe A via l'inhibition de la réplication virale et de l'agrégation des plaquettes.  |  Zhang, HH., et al. 2018. J Ethnopharmacol. 215: 156-166. PMID: 29309861
  9. Nouveaux polyéthers issus du criblage d'Actinoallomurus spp.  |  Iorio, M., et al. 2018. Antibiotics (Basel). 7: PMID: 29904034
  10. Clusters de gènes de synthétases de peptides non ribosomiques dans le champignon pathogène humain Scedosporium apiospermum.  |  Le Govic, Y., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 2062. PMID: 31551992
  11. Études comparatives sur les similitudes et les différences des cyclodipeptides oxydases pour l'installation de doubles liaisons C-C sur l'anneau dicétopipérazine.  |  Mikulski, L., et al. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 2523-2536. PMID: 31989220
  12. Potentiel bioactif des extraits de Labrenzia aggregata Strain USBA 371, une bactérie halophile isolée d'une source terrestre.  |  Díaz-Cárdenas, C., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32486092
  13. L'extrait de viande de poulet hydrolysée atténue la neuroinflammation et la déficience cognitive chez la souris d'âge moyen en régulant la polarisation microgliale M1/M2.  |  Ni, L., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 9800-9812. PMID: 34404209
  14. L'intégration de l'analyse in silico et in vitro de la production de gliotoxines révèle une gamme étroite d'espèces fongiques productrices.  |  Redrado, S., et al. 2022. J Fungi (Basel). 8: PMID: 35448592
  15. Le cyclo(-Phe-Phe) atténue les lésions hépatiques chez l'embryon de poulet en activant la voie Nrf2.  |  Zhang, QY., et al. 2022. Food Funct. 13: 6962-6974. PMID: 35678194

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Cyclo(-Phe-Phe), 250 mg

sc-285318
250 mg
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Cyclo(-Phe-Phe), 1 g

sc-285318A
1 g
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