Date published: 2025-11-3

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Cyclo(-Ala-Ala) (CAS 5845-61-4)

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Noms alternatifs:
Ala-Ala diketopiperazin
Numéro CAS:
5845-61-4
Masse Moléculaire:
142.16
Formule Moléculaire:
C6H10N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclo(-Ala-Ala) est un dipeptide cyclique qui sert d'échafaudage moléculaire dans les applications de développement. Il est connu pour interagir avec des cibles cellulaires spécifiques, modulant leur activité et influençant les voies de signalisation en aval. Le cyclo(-Ala-Ala) a la capacité de se lier aux protéines et aux enzymes, modifiant leur conformation et affectant leur fonction dans l'environnement cellulaire. Cyclo(-Ala-Ala) peut jouer un rôle dans la régulation de divers processus biologiques, notamment la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose. Son mécanisme d'action implique la perturbation des interactions protéine-protéine et l'inhibition de l'activité enzymatique, ce qui conduit finalement à des changements dans le comportement cellulaire. Le cyclo(-Ala-Ala) est utilisé pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent divers processus physiologiques et pathologiques, ce qui permet de découvrir des cibles potentielles.


Cyclo(-Ala-Ala) (CAS 5845-61-4) Références

  1. Caractérisation thermodynamique de l'effet de l'osmolyte sur la stabilité des protéines et de l'effet du GdnHCl sur l'état dénaturé des protéines.  |  Venkatesu, P., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 9045-56. PMID: 17602514
  2. Caractérisation thermodynamique des effets des liquides ioniques biocompatibles sur les composés modèles de protéines et leurs groupes fonctionnels.  |  Attri, P. and Venkatesu, P. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 6566-75. PMID: 21369576
  3. Fragmentation photo-induite par l'ultraviolet sous vide (VUV) synchrotron de cations radicaux de dipeptides cycliques.  |  Zhang, L., et al. 2012. Amino Acids. 43: 279-87. PMID: 21918875
  4. Chromatographie en phase gazeuse chirale de 2,5-dicétopipérazines suivant une méthode de dérivatisation par ouverture de cycle pour une séparation isomérique complète.  |  Mimura, K., et al. 2018. J Chromatogr A. 1566: 118-123. PMID: 29954611
  5. Études 17O et 14N n.m.r. de l'interaction du Co (II) avec le cyclo(Ala*-Ala) en solution aqueuse.  |  Tritt-Goc, J., et al. 1987. Int J Pept Protein Res. 29: 406-14. PMID: 3596898
  6. Spectres théoriques d'absorption pi-pi* et dichroïques circulaires de dipeptides cycliques.  |  Sathyanarayana, BK. and Applequist, J. 1985. Int J Pept Protein Res. 26: 518-27. PMID: 4086166

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Cyclo(-Ala-Ala), 250 mg

sc-294115
250 mg
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Cyclo(-Ala-Ala), 1 g

sc-294115A
1 g
$253.00