Plásmido Doble Nickase (h) cyclin C: sc-402308-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)cyclin C consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa cyclin C (h) y el plásmido de doble nickasa cyclin C (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CCNC. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) cyclin C | sc-402308-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) cyclin C | sc-402308-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCNC codifica la ciclina C, una ciclina reguladora conservada que se asocia con CDK8 o CDK3 para modular la transcripción de la ARN polimerasa II a través del complejo Mediator y del control dependiente de fosforilación de programas transcripcionales. La ciclina C influye en la progresión del ciclo celular, la expresión génica en respuesta al estrés y la dinámica mitocondrial, integrando señales que remodelan la cromatina y el resultado transcripcional. La desregulación del eje CDK8–ciclina C se ha vinculado con circuitos transcripcionales oncogénicos alterados y proliferación aberrante en múltiples contextos tumorales, y la alteración de CCNC también se estudia en relación con respuestas al estrés oxidativo y vías asociadas a la apoptosis. Estas funciones hacen de CCNC una diana útil para desentrañar el control transcripcional, la coordinación de puntos de control y la remodelación dependiente de estímulos de las redes de expresión génica.
cyclin C El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CCNC en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CCNC. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CCNC. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CCNC alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.