Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cyanuric chloride (CAS 108-77-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine
Numéro CAS:
108-77-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
184.41
Formule Moléculaire:
C3Cl3N3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure cyanurique est un composé chimique utilisé comme réactif polyvalent dans la synthèse organique, en particulier dans la production de colorants, d'herbicides et d'autres composés bioactifs. Sa réactivité avec divers nucléophiles, tels que les amines et les alcools, en fait un composé précieux pour l'introduction de groupes fonctionnels -NH- ou -OH dans les molécules par le biais d'une réaction de chloration. En chimie des polymères, le chlorure cyanurique est étudié pour son rôle dans la réticulation des polymères afin d'améliorer leur stabilité thermique et leur résistance aux produits chimiques. Il est également utilisé dans la synthèse d'agents de couplage, des composés qui améliorent l'adhésion entre différents matériaux, tels que les fibres et les résines dans les matériaux composites. En outre, en raison de sa structure trifonctionnelle, les chercheurs étudient l'utilité du chlorure cyanurique dans la création de structures à base de triazine, qui ont des applications en science des matériaux pour le développement de nouveaux matériaux présentant des caractéristiques spécifiques de porosité et d'adsorption.


Cyanuric chloride (CAS 108-77-0) Références

  1. Le chlorure cyanurique comme catalyseur doux et actif du réarrangement de Beckmann.  |  Furuya, Y., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 11240-1. PMID: 16089442
  2. 2,4-Dichloro-6 - [2-méthoxy-4 - (prop-2-én-1-yl) phénoxy] - 1,3,5-triazine.  |  Ma, YT., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o2946. PMID: 21589116
  3. 1,5-Dichloro-3(2,7),7(2,7)-dinaphthal-ena-2,4,6,8-tetra-oxa-1(2,6),5(2,6)-di(1,3,5-triazina)octa-phane.  |  Sang, QG. and Yang, JK. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o2525. PMID: 22065129
  4. Protocole doux catalysé par le chlorure cyanurique pour la synthèse de dihydro/spiro quinazolinones et de quinazolinones-glycoconjugués biologiquement actifs.  |  Sharma, M., et al. 2012. J Org Chem. 77: 929-37. PMID: 22181712
  5. Réaction de Pictet-Spengler catalysée par le chlorure cyanurique, douce et efficace.  |  Sharma, A., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1235-42. PMID: 23843919
  6. Chlorure cyanurique/borohydrure de sodium: une nouvelle combinaison de réactifs pour l'ouverture réductrice des acétals 4,6-benzylidène des hydrates de carbone aux alcools primaires.  |  Tatina, M., et al. 2013. Carbohydr Res. 381: 142-5. PMID: 24103734
  7. Le chlorure cyanurique comme catalyseur efficace pour la synthèse de O-glycosides 2,3-insaturés par réarrangement de Ferrier.  |  Yang, X. and Li, N. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 307895. PMID: 24574881
  8. Acides aminés comme auxiliaires chiraux dans les agents de dérivation chiraux à base de chlorure cyanurique pour l'énantioséparation par chromatographie liquide.  |  Batra, S. and Bhushan, R. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 1532-46. PMID: 25137358
  9. Étude spectroscopique infrarouge des formes d'adsorption de l'acide cyanurique et du chlorure cyanurique sur TiO2.  |  Chien, TE., et al. 2016. Langmuir. 32: 5306-13. PMID: 27176610
  10. Détermination colorimétrique sensible du chlorure cyanurique et de ses résines d'immobilisation d'agarose activées.  |  Miron, T. and Wilchek, M. 2017. Anal Biochem. 527: 1-3. PMID: 28377032
  11. Effet de l'exposition professionnelle au chlorure cyanurique sur la morbidité respiratoire: Analyses transversales des symptômes respiratoires et analyses longitudinales des paramètres de la fonction pulmonaire.  |  Morfeld, P. and Yong, M. 2019. J Occup Environ Med. 61: e1-e11. PMID: 30395008
  12. Immobilisation de l'α-amylase sur des microfibres acryliques amidoximées activées par le chlorure cyanurique.  |  Almulaiky, YQ., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 172164. PMID: 30564380
  13. Nanoparticules fonctionnalisées au chlorure cyanurique et au dendrimère d'imidazole comme adsorbant pour l'extraction magnétique en phase solide des composés d'ammonium quaternaire dans les aliments pour nourrissons à base de purée de fruits et de légumes.  |  Zhao, T., et al. 2021. J Chromatogr A. 1636: 461735. PMID: 33316560
  14. Transformation de la liaison imine d'un biocapteur dynamique basé sur un macrocycle Sm(III): Approche indirecte de la détection du chlorure cyanurique.  |  Zhang, K., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1144: 34-42. PMID: 33453795
  15. Le chlorure cyanurique à la base de lipides à la composition variée.  |  Nardo, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 24752-24761. PMID: 34354826

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cyanuric chloride, 250 g

sc-239597
250 g
$42.00

Cyanuric chloride, 1 kg

sc-239597A
1 kg
$145.00