Date published: 2025-10-5

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(±)Cyanopindolol hemifumarate (CAS 69906-85-0)

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Numéro CAS:
69906-85-0
Masse Moléculaire:
345.4
Formule Moléculaire:
C16H21N3O21/2C4H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hémifumarate de cyanopindolol est un antagoniste bêta-adrénergique qui agit en inhibant de manière compétitive la liaison des catécholamines aux récepteurs bêta-adrénergiques des cellules. Le mécanisme d'action de l'hémifumarate de cyanopindolol (+/-) consiste à bloquer l'activation des récepteurs bêta-adrénergiques, qui sont des récepteurs couplés aux protéines G présents à la surface de nombreux types de cellules. Ce faisant, il interfère avec les voies de signalisation en aval qui sont généralement activées par les catécholamines, ce qui conduit finalement à une réduction de la réponse cellulaire à la stimulation du système nerveux sympathique. Le rôle fonctionnel de l'hémifumarate de (+/-) cyanopindolol dans les applications de développement réside dans sa capacité à moduler sélectivement l'activité des récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui permet d'étudier les processus cellulaires et moléculaires spécifiques influencés par ces récepteurs. Sa liaison compétitive aux récepteurs bêta-adrénergiques peut être utile pour étudier les rôles physiologiques et pathologiques de ces récepteurs dans divers modèles expérimentaux.


(±)Cyanopindolol hemifumarate (CAS 69906-85-0) Références

  1. La méthiothepine atténue la sécrétion gastrique et les effets de motilité des stimulants vagaux au niveau du complexe vagal dorsal.  |  Varanasi, S., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 436: 67-73. PMID: 11834248
  2. Contrôle sérotonergique de l'activité des fibres moussues cérébelleuses par modulation du transfert de signal par les neurones des noyaux pontins de rat.  |  Möck, M., et al. 2002. J Neurophysiol. 88: 549-64. PMID: 12163509
  3. Caractérisation pharmacologique de l'inhibition médiée par les récepteurs 5-HT(1B) de la transmission synaptique excitatrice locale dans la région CA1 de l'hippocampe de rat.  |  Mlinar, B., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 71-80. PMID: 12522075
  4. Le stress altère la facilitation sérotonergique médiée par les récepteurs 5-HT2A de la libération de GABA dans l'amygdale basolatérale du rat juvénile.  |  Jiang, X., et al. 2009. Neuropsychopharmacology. 34: 410-23. PMID: 18536707
  5. Le rôle des récepteurs spinaux de la sérotonine et des adrénorécepteurs alpha sur les effets antiallodyniques induits par le milnacipran intrathécal chez les rats souffrant de lésions de constriction chronique.  |  Nakamura, T., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 738: 57-65. PMID: 24876059
  6. Le 4-EA-NBOMe, un dérivé de l'amphétamine, modifie la transmission synaptique glutamatergique par l'intermédiaire des récepteurs 5-HT1A sur les neurones corticaux du rat Sprague-Dawley et les neurones pyramidaux de la souris C57BL/6.  |  Oh, HA., et al. 2023. Neurotoxicology. 95: 144-154. PMID: 36738894
  7. Les récepteurs 5-HT7 médient les effets sérotoninergiques sur les neurones du noyau suprachiasmatique sensibles à la lumière.  |  Ying, SW. and Rusak, B. 1997. Brain Res. 755: 246-54. PMID: 9175892

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(±)Cyanopindolol hemifumarate, 10 mg

sc-471422
10 mg
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